在需方进行产品验收时，如果发现产品质量不符合合同规定，需方应采取以下措施并向供方提出书面异议。
如果产品的品种、型号、规格、花色和质量不符合规定，需方应在货到后的10天内提出书面异议，除非另有规定或当事人另行商定期限。
对于某些必须安装运转后才能发现内在质量缺陷的产品，一般应在运转之日起的6个月内提出异议，除非主管部门另有规定或当事人另行商定异议的期限。
如果需方未按规定期限提出书面异议，视为所交产品符合合同规定。
如果产品质量下降是由于需方的使用、保管、保养不善等原因造成的，不得提出异议。
供方在接到需方书面异议后，应在10天内负责处理，除非另有规定或当事人另行商定期限。如果未能在规定时限内处理，即视为默认。
在书面异议中，需方应说明合同号、运单号、车或船只、发货和到货日期，具体描述不符合规定的产品的名称、型号、规格、商标等信息，以及检验方法、检验情况和检验证明。同时，需方还需提出具体的处理意见，并说明当事人双方商定的其他必要事项。
为了确保合同标的物的质量符合规定标准，必须进行产品的验收。验收方法包括凭封印验收、凭现状验收和凭样品验收。验收的时间和地点一般应在合同中约定，如果没有约定，可以在装运的时间和地点验收，或者在目的地的时间和地点验收，也可以进行装运地和目的地的双重验收。验收费用的负担应在合同中明确约定。
一起机械厂与保险公司间的保险纠纷案。机械厂投保后，保险标的危险程度增加，保险公司要求增交保费未果。后机械厂仓库发生火灾，损失严重，保险公司却拒绝赔付。文章从保险标的危险程度增加的告知义务、保险合同的公平原则以及保险人未作任何意思表示的默认等方面进行了
标的物的风险承担问题。在买卖合同中，标的物的毁损和灭失风险在交付前由出卖人承担，交付后由买受人承担。对于不同合同和特殊情况下的风险承担，也有相应规定。如买受人违约、承运中的标的物、标的物质量不符合要求等情况都有明确的风险承担方式。另外，孳息归属原则也
药品质量标准的制定原则和实施细节。标准必须体现“安全有效，技术先进，经济合理”的原则，针对生产、流通、使用环节考察影响因素，并加强对药品内在质量的控制。同时，文章介绍了药品命名的原则，包括法定的名称、读音清晰易辨、显示药效关系等，以及药品性状的描述方
房产购买合同的签订及相关风险注意事项。合同详细规定了甲、乙双方在房产交易中的身份信息和标的物信息，包括房产信息、交易价格、付款时间与办法等。同时，风险提示中提醒双方在签订合同时应注意明确各项条款，以避免产生纠纷。
