(一) 总部应具备采购配送、财务管理、质量管理、教育培训等职能，并符合药品批发同规模企业标准的质量管理人员及机构要求。
(二) 配送中心应具备进货、验收、贮存、养护、出库复核、运输、送货等职能，并符合药品批发同规模企业标准的质量管理人员、机构及设施设备要求。配送中心只能向该企业连锁范围内的门店进行配送，不得对外部进行批发、零售。
(三) 门店应按照总部的制度、规范要求，承担日常药品零售业务。门店的质量管理人员应符合同规模药店质量管理人员标准。门店不得自行采购药品。
(一) 跨地域开办的药品零售连锁分部由配送中心和多个门店构成。
(二) 药品零售连锁企业的配送中心具备跨地域配送能力时，可跨地域设立门店。
(三) 跨地域开办的药品连锁经营企业，需经所跨地域的上一级药品监督管理部门审核，并通知开办地发放《药品经营企业许可证》。
(四) 开办地药品监督管理部门应严格掌握开办条件，不得放宽条件审查和超越条件审查。审查工作应在15日内完成并上报审查结果。
(1) 在合同约定的范围内行使特许者所赋予的权利。
(2) 获得特许者提供的经营技术及商业秘密。
(3) 享受特许者提供的初始服务和持续服务。
(1) 严格按照合同规定的标准开展营业活动。
(2) 按时支付特许权使用费及其他费用。
(3) 维护特许体系的名誉和统一形象。
(4) 接受特许者的指导和监督。
国家药品监督管理局发布
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