1. 表示功效、安全性的断言或者保证；
2. 说明治愈率或者有效率；
3. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；
4. 利用广告代言人作推荐、证明；
5. 法律、行政法规规定禁止的其他内容。
药品广告的内容必须与国务院药品监督管理部门批准的说明书一致，并应当显著标明禁忌和不良反应。对于处方药广告，应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，对于非处方药广告，应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。如果医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容或者注意事项，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。
广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争。
不得在中小学校、幼儿园内开展广告活动，不得利用中小学生和幼儿的教材、教辅材料、练习册、文具、教具、校服、校车等发布或者变相发布广告，但公益广告除外。
广告内容的准则与要求。广告需准确、清晰地表达商品或服务的各类信息，并明示赠品详情。禁止利用广告损害国家尊严、利益，危害社会公共利益等。广告内容需符合行政许可，使用的数据、资料需真实准确。专利产品广告需标明专利号及种类。广告需具有可识别性，不得误导消费
甲方与乙方根据《中华人民共和国合同法》共同协商决定在乙方设立现代远程教育校外学习中心，开展现代远程学历教育。双方利用各自优势资源，通过合作探索开展针对在职人员的现代远程学历教育及非学历教育的途径，并明确了双方的责任与权利。摘要结束。
食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械;违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款;货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款;情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销许可
经营销售医用酒精是需要办理危险化学品经营许可证。经营医用酒精获得审批就不会犯法。第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更备案。
