1. 表示功效、安全性的断言或者保证；
2. 说明治愈率或者有效率；
3. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；
4. 利用广告代言人作推荐、证明；
5. 法律、行政法规规定禁止的其他内容。
药品广告的内容必须与国务院药品监督管理部门批准的说明书一致，并应当显著标明禁忌和不良反应。对于处方药广告，应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，对于非处方药广告，应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。如果医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容或者注意事项，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。
广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争。
不得在中小学校、幼儿园内开展广告活动，不得利用中小学生和幼儿的教材、教辅材料、练习册、文具、教具、校服、校车等发布或者变相发布广告，但公益广告除外。
新广告法下转发朋友圈广告需要谨慎的问题。新广告法规定自然人在自媒体发布广告需承担法律责任，虚假广告需要承担民事责任。转发广告的人如果转发的广告是虚假广告并给消费者造成损失，也需要承担责任。此外，新广告法已经删除关于涉及费用的前提，发布信息属于广告的性
职工工伤致腿部骨折符合国家标准的问题。根据GB/T16180-标准的规定，职工的腿部骨折应评定为九级伤残。同时，根据《工伤保险条例》的规定，被鉴定为九级伤残的工伤职工可以享受包括治疗费用支付、住院伙食补助费、医疗器械费用、停工留薪期内工资、护理费用、
沙盘与楼房实体存在差异是否构成虚假宣传的问题。根据相关法律规定，如果沙盘作为真实楼房的模型进行广告宣传，并且与实际楼房存在较大差异误导消费者，则构成虚假宣传，甚至可能构成诈骗。虚假宣传的处罚包括罚款、吊销营业执照等。
医疗器械监督管理条例的内容，包括其总则、分类管理、研制原则、产品标准、行业组织的作用以及产品注册与备案等方面的内容。条例旨在保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全。对医疗器械实施分类管理，依据风险程度进行不同层次的监管。国家鼓励医疗器械的研
