根据相关法律法规规定,对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及易制毒化学品等特殊药品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法,是不允许进行广告宣传的。
特殊药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及易制毒化学品等。这些药品具有特殊的性质和用途,对人体产生重大影响,因此不得进行广告宣传。此外,戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法也属于特殊药品范畴,同样不得进行广告宣传。
除了特殊药品外,其他处方药的广告也受到限制。根据规定,只有在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上才能进行广告宣传。
市场监督管理部门和相关部门以及工作人员在广告监督管理活动中了解到的商业秘密,都有保密的义务。他们必须妥善保管商业秘密,不得泄露给他人。
医疗、药品、医疗器械广告不得包含以下内容:
新广告法下转发朋友圈广告需要谨慎的问题。新广告法规定自然人在自媒体发布广告需承担法律责任,虚假广告需要承担民事责任。转发广告的人如果转发的广告是虚假广告并给消费者造成损失,也需要承担责任。此外,新广告法已经删除关于涉及费用的前提,发布信息属于广告的性
沙盘与楼房实体存在差异是否构成虚假宣传的问题。根据相关法律规定,如果沙盘作为真实楼房的模型进行广告宣传,并且与实际楼房存在较大差异误导消费者,则构成虚假宣传,甚至可能构成诈骗。虚假宣传的处罚包括罚款、吊销营业执照等。
食品药品监督管理部门责令改正,没收违法生产、经营或者使用的医疗器械;违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的,并处2万元以上5万元以下罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销许可
经营销售医用酒精是需要办理危险化学品经营许可证。经营医用酒精获得审批就不会犯法。第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。备案资料载明的事项发生变化的,应当向原备案部门变更备案。