生产销售假药罪立案标准及相关法律解读

立案标准

根据刑法第一百四十一条的规定，生产（包括配制）和销售假药的行为，若涉嫌以下情形之一，应予立案追诉：

一、含有超标准的有毒有害物质

如果假药中含有超过规定标准的有毒有害物质，即超过了允许的安全范围，这种情况将构成假药立案的标准之一。

二、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治

如果假药中不含所标明的有效成份，这将可能导致诊断和治疗的延误，从而对患者的健康造成危害。这种情况也是假药立案的标准之一。

三、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治

如果假药所标明的适应症或者功能主治超出了规定的范围，这将可能导致医生根据错误的信息进行诊断和治疗，从而对患者的健康造成危害。这种情况也是假药立案的标准之一。

四、缺乏所标明的急救必需的有效成份

如果假药缺乏所标明的急救必需的有效成份，这将导致在紧急情况下无法提供必要的救治，从而对患者的健康造成危害。这种情况也是假药立案的标准之一。

五、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形

除了前述情况外，如果假药的其他情况足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害，也将构成假药立案的标准之一。

综上所述，根据《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条的规定，生产（包括配制）和销售假药的行为，若涉嫌以上情形之一，应予立案追诉。