国家食品药品监管局变更医疗器械广告受理单位
2003年12月29日，国家食品药品监管局印发《关于变更医疗器械广告受理单位以及做好医疗器械广告备案工作的通知》，指出：为了加强医疗器械广告审查管理，更好地指导医疗器械广告的技术审查工作，自2004年1月1日起，境外生产的医疗器械以及在重点媒体发布的医疗器械广告的受理工作，由国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室负责。
自2004年1月1日起，各省(区、市)食品药品监管局(药品监管局)批准的医疗器械广告应当同时向国家食品药品监管局广告审查监督办公室备案。备案时需提交已批准的医疗器械广告审查表1份;该医疗器械产品注册证及说明书批件(复印件);广告中出现医疗器械商品名称、注册商标、专利等内容的相关证明文件(复印件)。
对存在问题的医疗器械广告，国家食品药品监管局将责成有关省(区、市)食品药品监管局(药品监管局)予以纠正。
国家食品药品监管局广告审查监督办公室地址：北京市崇文区天坛西里2号(中国药品生物制品检定所院内);
邮编：;联系电话：;传真：。
职务侵占罪的追捕问题。公安机关在立案后是否进行网上追逃取决于案情和嫌疑人情况。职务侵占罪定义为公司、企业等人员利用职务便利非法占有单位财物。网上追捕条件为公安机关掌握重要证据且嫌疑人逃跑。根据法律规定，职务侵占罪有不同量刑标准，包括有期徒刑、拘役和财
喜来健医疗器械广告违法行为被处罚的事件。该广告未经审查，以公司名义宣传而非正式经营部名义，违反了相关法律法规。在接受理疗的人群提供情况下，证实存在违法广告宣传行为。沙湾县工商局依法对该经营部罚款1万元。此事件提醒市场参与者要遵守广告法规，维护市场秩序
广告登记、审批的相关事务的执法内容和期限，包括需要提交的文件和证件。对于申办专业性广告经营企业、媒介单位兼营广告企业以及户外广告设置审批等不同情况，需要提交不同的文件和证件。整体流程应在受理之日起的10个工作日内办理完毕。
广告经营者的合规要求。包括不同类型广告经营者应持有的营业执照或许可证，如企业专营广告业务需持有《企业法人营业执照》，兼营或临时性广告单位需办理相应登记手续。同时，广告经营者还需遵守会计和税务规定，以及避免不正当竞争行为。
