国家食品药品监管局变更医疗器械广告受理单位
2003年12月29日，国家食品药品监管局印发《关于变更医疗器械广告受理单位以及做好医疗器械广告备案工作的通知》，指出：为了加强医疗器械广告审查管理，更好地指导医疗器械广告的技术审查工作，自2004年1月1日起，境外生产的医疗器械以及在重点媒体发布的医疗器械广告的受理工作，由国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室负责。
自2004年1月1日起，各省(区、市)食品药品监管局(药品监管局)批准的医疗器械广告应当同时向国家食品药品监管局广告审查监督办公室备案。备案时需提交已批准的医疗器械广告审查表1份;该医疗器械产品注册证及说明书批件(复印件);广告中出现医疗器械商品名称、注册商标、专利等内容的相关证明文件(复印件)。
对存在问题的医疗器械广告，国家食品药品监管局将责成有关省(区、市)食品药品监管局(药品监管局)予以纠正。
国家食品药品监管局广告审查监督办公室地址：北京市崇文区天坛西里2号(中国药品生物制品检定所院内);
邮编：;联系电话：;传真：。
未成年人节目插播广告应遵循的规定。规定包括不得播出医疗、药品等广告，每小时播放广告时间限制，不得利用不满十周岁的未成年人作为广告代言人等。同时，广告审查也是确保广告真实合法的重要流程，涉及对广告的审查、验证和建档。
广告审查员制度的发展历程、成果与反思。自国家工商局下发相关通知以来，广告审查员制度已在全国范围内建立，约有6万至7万名持证广告审查员分布在各广告公司和媒体中。广告审查员制度对改善广告市场秩序起到了基础性作用，但在一些违法率高的领域效果不理想。因此，需
广告审查的内容，包括广告主的主体资格审查和广告内容及其表现形式的审查。广告主的主体资格需要提交相关证明文件，确保其合法性。广告内容需与客观事实相符，形式审查则涉及申请人资格、委托代理、申请书填写、商标及商标图样、证明文件和规费、申请数量、申请日期和申
医疗广告管理的详细流程与规定。其中，省卫生监督所负责医疗广告内容的审核，各级卫生行政部门和卫生监督所应加强对医疗广告的监管。医疗广告内容需符合国家和省级相关规定，包括广告内容初审要求、审核流程、备案及证明发放、所需证明材料以及违法处理等内容。
