药品广告的监督管理由广告管理部门负责审查，并由食品药品监督管理局进行监督管理。对于违反法律规定的药品广告，药监局有权进行查处。
根据《中华人民共和国广告法》第四十六条的规定，发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，必须在发布前经过有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查。未经审查的广告不得发布。
根据《中华人民共和国药品管理法》第五十九条的规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的批准，并获得药品广告批准文号。未取得药品广告批准文号的广告不得发布。
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上进行介绍，但不得在大众传播媒介上发布广告或以其他方式进行面向公众的广告宣传。
根据第六十条的规定，药品广告的内容必须真实、合法，并以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得包含虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证，并且不得以国家机关、医药科研单位、学术机构或专家、学者、医师、患者的名义和形象作为证明。
非药品广告不得涉及药品的宣传。
根据第六十一条的规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应对其批准的药品广告进行检查。对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应依法作出处理。
根据规定，以下药品不得发布广告：
违法药品广告的类型包括但不限于以下几种：
喜来健医疗器械广告违法行为被处罚的事件。该广告未经审查，以公司名义宣传而非正式经营部名义，违反了相关法律法规。在接受理疗的人群提供情况下，证实存在违法广告宣传行为。沙湾县工商局依法对该经营部罚款1万元。此事件提醒市场参与者要遵守广告法规，维护市场秩序
广告登记、审批的相关事务的执法内容和期限，包括需要提交的文件和证件。对于申办专业性广告经营企业、媒介单位兼营广告企业以及户外广告设置审批等不同情况，需要提交不同的文件和证件。整体流程应在受理之日起的10个工作日内办理完毕。
广告经营者的合规要求。包括不同类型广告经营者应持有的营业执照或许可证，如企业专营广告业务需持有《企业法人营业执照》，兼营或临时性广告单位需办理相应登记手续。同时，广告经营者还需遵守会计和税务规定，以及避免不正当竞争行为。
国家工商局发布的《房地产广告发布规定》。该规定从多方面确保了房地产广告的真实合法性，禁止含有升学承诺，明确注明规划配套设施，明示实际售价期限，违规处罚等。新规定的出台将使房地产广告更加真实可信，为购房者提供更实用的信息，增强购房信心。
