药品广告的监督管理由广告管理部门负责审查，并由食品药品监督管理局进行监督管理。对于违反法律规定的药品广告，药监局有权进行查处。
根据《中华人民共和国广告法》第四十六条的规定，发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，必须在发布前经过有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查。未经审查的广告不得发布。
根据《中华人民共和国药品管理法》第五十九条的规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的批准，并获得药品广告批准文号。未取得药品广告批准文号的广告不得发布。
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上进行介绍，但不得在大众传播媒介上发布广告或以其他方式进行面向公众的广告宣传。
根据第六十条的规定，药品广告的内容必须真实、合法，并以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得包含虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证，并且不得以国家机关、医药科研单位、学术机构或专家、学者、医师、患者的名义和形象作为证明。
非药品广告不得涉及药品的宣传。
根据第六十一条的规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应对其批准的药品广告进行检查。对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应依法作出处理。
根据规定，以下药品不得发布广告：
违法药品广告的类型包括但不限于以下几种：
未成年人节目插播广告应遵循的规定。规定包括不得播出医疗、药品等广告，每小时播放广告时间限制，不得利用不满十周岁的未成年人作为广告代言人等。同时，广告审查也是确保广告真实合法的重要流程，涉及对广告的审查、验证和建档。
广告审查员制度的发展历程、成果与反思。自国家工商局下发相关通知以来，广告审查员制度已在全国范围内建立，约有6万至7万名持证广告审查员分布在各广告公司和媒体中。广告审查员制度对改善广告市场秩序起到了基础性作用，但在一些违法率高的领域效果不理想。因此，需
广告审查的内容，包括广告主的主体资格审查和广告内容及其表现形式的审查。广告主的主体资格需要提交相关证明文件，确保其合法性。广告内容需与客观事实相符，形式审查则涉及申请人资格、委托代理、申请书填写、商标及商标图样、证明文件和规费、申请数量、申请日期和申
租赁LED广告牌的协议内容。协议包括租赁内容、租赁期限、权属与维护以及费用支付及结算等方面。租赁内容包括租赁名称、位置、广告规格和形式。权属方面，广告牌产权归甲方所有，乙方只有使用权。费用支付包括合同保证金、租金和电费等，租金按年支付，每年分两次支付
