药品广告的审查和管理依据包括《广告法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品广告审查发布标准》、《药品广告审查办法》以及其他国家相关广告管理规定。
申请药品广告批准文号的申请人必须是合法资格的药品生产企业或药品经营企业。如果申请人是药品经营企业，必须得到药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。
(1) 如果篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门将责令立即停止该广告的发布，并撤销该企业该品种药品广告批准文号，且该处罚有效期不超过1年。
(2) 如果申请药品广告审批时提供虚假材料，被药品广告审查机关发现，将撤销该申请人的广告批准文号，且该处罚有效期不超过1年。
(3) 如果申请药品广告审批时提供虚假材料，但已取得药品广告批准文号，药品广告审查机关在发现后应当撤销该广告批准文号，且该处罚有效期不超过3年。
(4) 如果执行撤销药品广告批准文号的行政处罚程序。
药品生产企业要发布药品广告，必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的批准，并取得药品广告批准文号，同时还要向国务院药品监督管理部门备案。未取得药品广告批准文号的，不得发布广告。在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
药品生产企业申请药品广告批准文号时，需要准备的资料包括：
拆迁奖励的法律依据，被征收人的补偿内容以及补偿协议的订立和法律效力等内容。市、县级人民政府应制定补助和奖励办法，补偿内容包括被征收房屋价值、搬迁和临时安置、停产停业损失等。双方需订立补偿协议，协议具有法律效力。拆迁程序包括公告、进场评估、双方协商补偿
广告经营的社会效益应被置于首要位置，办理广告手续需具备必要条件，并禁止虚假和新闻性广告。广告经营人员应遵守职业道德和法律法规，提高广告制作质量和水平，追求创新。同时，加强广告管理，防止违规行为，并合理安排广告时段和时长。
《烟草控制框架公约》对中国烟草业的影响。该公约的生效将导致烟草广告在媒体和互联网上全面禁止，并规定烟盒上需展示大幅警示语，对卷烟生产商的品牌设计产生影响。此外，公约的实施将破坏卷烟的形象标志，使新品牌推广变得困难。调查数据显示，警示图片和警示语使吸烟
中国的“多校划片”政策的历史和实施现状。该政策针对教育资源不均衡配置和家长择校的问题提出，为降温教育地产市场提供了助力，也引起了购房者的担忧。教育部建议推广该政策，但具体实施由各地根据实际情况和群众意见决定。目前，多个城市已经试水多校划片政策，但其并
