根据《互联网广告管理暂行办法》第五条的规定，任何单位或个人在互联网上设计、制作、代理、发布广告时，必须遵守法律和行政法规禁止生产、销售的商品或提供的服务，以及禁止发布广告的商品或服务。
在互联网上发布处方药和烟草的广告是被禁止的，根据该办法第八条的规定，利用互联网发布或发送广告时，不得影响用户正常使用网络。对于以弹出窗口等形式发布的广告，必须明显标明关闭标志，确保用户可以轻松关闭广告。
禁止使用欺骗手段来诱使用户点击广告内容。未经允许，不得在用户发送的电子邮件中附加广告或广告链接。
对于医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械、农药、兽药、保健食品等特殊商品或服务的广告，根据法律和行政法规的规定，必须经过广告审查机关的审查批准后才能发布。
1、如果消费者的利益受到虚假广告的违法行为损害，可以向工商行政管理部门和相关部门进行投诉和举报。
2、如果工商行政管理部门和相关部门未依法履行职责，导致消费者因虚假广告而受到损害，消费者还可以向工商管理行政部门的上级机关或监察机关进行举报。
3、工商行政管理部门等相关部门在收到消费者投诉和举报时，应当保密消费者的个人信息，包括姓名、住址和联系电话等。这是对消费者合法权益的切实保护，也是对消费者积极投诉、检举虚假广告行为的一种鼓励。
4、对于发布虚假广告行为的投诉，可以拨打12315投诉热线进行投诉。
世界控烟框架公约的第四轮谈判情况。会议汇集了世界卫生组织的成员国，旨在制定具有法律约束力的控烟公约，同时对烟草广告发表看法，推进公共健康目标。会议包括报告和调查，媒体参与开放，并对媒体拍摄进行规定。会议期间将涉及烟草诉讼前景的报告和公众调查，以及关于
药品广告审查机关的责任及相关规定。药品广告需经卫生行政部门审查批准，跨地区发布的药品广告需持有审查批准文件并经广告发布地卫生行政部门换发广告审查批准文号。医疗广告需持有《医疗广告证明》方可宣传，且内容必须真实、健康、科学、准确。县、区级和地、市级卫生
根据《印刷品广告管理办法》规定的办理印刷品广告的程序和所需材料。办理程序包括受理申请、权属审核、核准和发证。申报材料包括申请报告、委托代理协议书、营业执照和广告经营许可证等。办理时限为7个工作日，节假日除外。
药品广告的监督管理措施。药品广告的发布需经过广告管理部门审查和食品药品监督管理局监督管理。药品广告内容必须真实、合法，并遵循相关规定。违反法律规定的药品广告会面临查处。某些特殊药品类型不得发布广告，违法药品广告的类型包括夸大疗效宣传、使用绝对化语言等
