具体规定如下：
《中华人民共和国广告法》
第十五条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。
前款规定以外的处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。
第十六条 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：
(一)表示功效、安全性的断言或者保证；
(二)说明治愈率或者有效率；
(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；
(四)利用广告代言人作推荐、证明；
(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。
药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。
第十七条 除医疗、药品、医疗器械广告外，禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。
第十八条 保健食品广告不得含有下列内容：
(一)表示功效、安全性的断言或者保证；
(二)涉及疾病预防、治疗功能；
(三)声称或者暗示广告商品为保障健康所必需；
(四)与药品、其他保健食品进行比较；
(五)利用广告代言人作推荐、证明；
(六)法律、行政法规规定禁止的其他内容。
保健食品广告应当显著标明“本品不能代替药物”。
第十九条 广播电台、电视台、报刊音像出版单位、互联网信息服务提供者不得以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告。
世界控烟框架公约的第四轮谈判情况。会议汇集了世界卫生组织的成员国，旨在制定具有法律约束力的控烟公约，同时对烟草广告发表看法，推进公共健康目标。会议包括报告和调查，媒体参与开放，并对媒体拍摄进行规定。会议期间将涉及烟草诉讼前景的报告和公众调查，以及关于
药品广告审查机关的责任及相关规定。药品广告需经卫生行政部门审查批准，跨地区发布的药品广告需持有审查批准文件并经广告发布地卫生行政部门换发广告审查批准文号。医疗广告需持有《医疗广告证明》方可宣传，且内容必须真实、健康、科学、准确。县、区级和地、市级卫生
根据《印刷品广告管理办法》规定的办理印刷品广告的程序和所需材料。办理程序包括受理申请、权属审核、核准和发证。申报材料包括申请报告、委托代理协议书、营业执照和广告经营许可证等。办理时限为7个工作日，节假日除外。
药品广告的监督管理措施。药品广告的发布需经过广告管理部门审查和食品药品监督管理局监督管理。药品广告内容必须真实、合法，并遵循相关规定。违反法律规定的药品广告会面临查处。某些特殊药品类型不得发布广告，违法药品广告的类型包括夸大疗效宣传、使用绝对化语言等
