具体规定如下：
《中华人民共和国广告法》
第十五条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。
前款规定以外的处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。
第十六条 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：
(一)表示功效、安全性的断言或者保证；
(二)说明治愈率或者有效率；
(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；
(四)利用广告代言人作推荐、证明；
(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。
药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。
第十七条 除医疗、药品、医疗器械广告外，禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。
第十八条 保健食品广告不得含有下列内容：
(一)表示功效、安全性的断言或者保证；
(二)涉及疾病预防、治疗功能；
(三)声称或者暗示广告商品为保障健康所必需；
(四)与药品、其他保健食品进行比较；
(五)利用广告代言人作推荐、证明；
(六)法律、行政法规规定禁止的其他内容。
保健食品广告应当显著标明“本品不能代替药物”。
第十九条 广播电台、电视台、报刊音像出版单位、互联网信息服务提供者不得以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告。
未成年人节目插播广告应遵循的规定。规定包括不得播出医疗、药品等广告，每小时播放广告时间限制，不得利用不满十周岁的未成年人作为广告代言人等。同时，广告审查也是确保广告真实合法的重要流程，涉及对广告的审查、验证和建档。
广告审查的内容，包括广告主的主体资格审查和广告内容及其表现形式的审查。广告主的主体资格需要提交相关证明文件，确保其合法性。广告内容需与客观事实相符，形式审查则涉及申请人资格、委托代理、申请书填写、商标及商标图样、证明文件和规费、申请数量、申请日期和申
医疗广告管理的详细流程与规定。其中，省卫生监督所负责医疗广告内容的审核，各级卫生行政部门和卫生监督所应加强对医疗广告的监管。医疗广告内容需符合国家和省级相关规定，包括广告内容初审要求、审核流程、备案及证明发放、所需证明材料以及违法处理等内容。
技术广告的审批管理办法，旨在加强技术广告的审批管理，维护技术市场秩序。规定了技术广告的定义、适用范围、内容要求、管理机关、申请要求和审批程序等。申请发布技术广告的单位必须提交相关证件和审批材料，经过市、县科技委员会审批后方可发布。内容必须真实、健康、
