审查员应以良好的态度对待客户，并且要具备服务意识，实现“微笑服务”的目标。
审查员之间应主动互相帮助，相互补台，避免出现忙闲不均和广告公司排队等候的情况。
广告审查的中心任务是及时审批符合法律法规的广告，并对有问题的广告提出积极的修改建议，帮助客户尽快实现广告播出。
审查员在遇到无法解决或难以把握的问题时，应逐级上报或在终审时向领导说明情况，不得推诿、隐瞒或延误。
对于特殊形式(回报)的广告，审查员必须在通过审查之前，得到相关业务科组负责人的书面确认。
审查员要坚持不定期轮岗制度。在轮岗期间，如果现任审查员的审查标准与原审不一致，双方应先进行沟通。如果无法达成共识，则应上报领导，要求重新进行终审。
审查员必须坚持周拜访制度。每周，由指定工作人员(至少两人)前往北京市工商局监测中心，了解工商局对我台广告的监测情况，并与国家工商管理总局进行沟通与咨询，以解决在审查工作中遇到的现行问题。对于新产品类型的广告，如果审查员对相应的审查标准不清楚，必须向国家工商管理总局请示，并及时将广告违规与咨询信息反馈给部领导。
审查员严禁凭借主观意识和个人好恶对广告进行评判。对于不符合法律法规的广告，应根据相关条款耐心向广告公司媒介员进行解释和说明。
审查员在第一次初审时，必须一次性提出广告及相关材料存在的所有问题，并要求清楚、明白、完整，严禁因审查员的失误造成多次反复。
审查员严禁以任何理由(已经终审、所属行业等)拒绝提供审查服务，也不得推诿客户。
审查员严禁以试用、试听等名义向客户索要物品。
世界控烟框架公约的第四轮谈判情况。会议汇集了世界卫生组织的成员国，旨在制定具有法律约束力的控烟公约，同时对烟草广告发表看法，推进公共健康目标。会议包括报告和调查，媒体参与开放，并对媒体拍摄进行规定。会议期间将涉及烟草诉讼前景的报告和公众调查，以及关于
药品广告审查机关的责任及相关规定。药品广告需经卫生行政部门审查批准，跨地区发布的药品广告需持有审查批准文件并经广告发布地卫生行政部门换发广告审查批准文号。医疗广告需持有《医疗广告证明》方可宣传，且内容必须真实、健康、科学、准确。县、区级和地、市级卫生
根据《印刷品广告管理办法》规定的办理印刷品广告的程序和所需材料。办理程序包括受理申请、权属审核、核准和发证。申报材料包括申请报告、委托代理协议书、营业执照和广告经营许可证等。办理时限为7个工作日，节假日除外。
药品广告的监督管理措施。药品广告的发布需经过广告管理部门审查和食品药品监督管理局监督管理。药品广告内容必须真实、合法，并遵循相关规定。违反法律规定的药品广告会面临查处。某些特殊药品类型不得发布广告，违法药品广告的类型包括夸大疗效宣传、使用绝对化语言等
