审查员应以良好的态度对待客户，并且要具备服务意识，实现“微笑服务”的目标。
审查员之间应主动互相帮助，相互补台，避免出现忙闲不均和广告公司排队等候的情况。
广告审查的中心任务是及时审批符合法律法规的广告，并对有问题的广告提出积极的修改建议，帮助客户尽快实现广告播出。
审查员在遇到无法解决或难以把握的问题时，应逐级上报或在终审时向领导说明情况，不得推诿、隐瞒或延误。
对于特殊形式(回报)的广告，审查员必须在通过审查之前，得到相关业务科组负责人的书面确认。
审查员要坚持不定期轮岗制度。在轮岗期间，如果现任审查员的审查标准与原审不一致，双方应先进行沟通。如果无法达成共识，则应上报领导，要求重新进行终审。
审查员必须坚持周拜访制度。每周，由指定工作人员(至少两人)前往北京市工商局监测中心，了解工商局对我台广告的监测情况，并与国家工商管理总局进行沟通与咨询，以解决在审查工作中遇到的现行问题。对于新产品类型的广告，如果审查员对相应的审查标准不清楚，必须向国家工商管理总局请示，并及时将广告违规与咨询信息反馈给部领导。
审查员严禁凭借主观意识和个人好恶对广告进行评判。对于不符合法律法规的广告，应根据相关条款耐心向广告公司媒介员进行解释和说明。
审查员在第一次初审时，必须一次性提出广告及相关材料存在的所有问题，并要求清楚、明白、完整，严禁因审查员的失误造成多次反复。
审查员严禁以任何理由(已经终审、所属行业等)拒绝提供审查服务，也不得推诿客户。
审查员严禁以试用、试听等名义向客户索要物品。
违反《药品广告审查发布标准》第七条“药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号”;违反《药品广告审查发布标准》第十三条“药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
药品广告发布必须按照《药品管理法》、《广告审查办法》和《广告发布标准》依法办事，而现在市场药品广告不但不依法反而杂乱无章，其具体有以下几种情形：。主要是未经审批擅自发布和篡改审批内容发布广告，在广告中对产品的适应症或功能主治进行夸大宣传或者做出承诺;
加拿大广告标准委员会是一个全国性的非营利行业组织，其使命是通过促进行业自律，确保广告的真实性和生命力。加拿大广告标准委员会受联邦政府的授权对广告进行审查，经审查同意的每一个广告或广告创意稿，都会得到一个审查许可编号。
国家工商总局、省级人民政府广告监管机关、或其授权的省辖市人民政府广告监管的批准文件。
