1、广告主的营业执照(经营者主体资格证明);
2、《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》;
3、药品生产批准文件、质量标准;
4、药品商标注册证;
5、商品名称的药品需国家卫生行政部门批准文件证明;
6、进口药品需《进口药品注册证》;
7、《药品广告审批表》;
8、其他应提交的证明文件。
1、广告主的营业执照证明(经营者主体资格证明);
2、《化妆品生产许可证》;
3、《化妆品生产企业卫生许可证》;
4、省级以上化妆品检测中心或卫生防疫部门出具的检验合格的证明文件;
5、特殊用途化妆品须持有国务院卫生行政部门核发的《特殊用途化妆品许可证》及批准文号;
6、进口化妆品应具备国家卫生行政部门批准的化妆品进口证明文件;
7、进口化妆品持有国家商检部门检验合格证明;
8、进口化妆品应有出口国(地区)批准生产该化妆品的证明文件(应附中文译本);
9、广告管理法规、规章所要求的其他证明。
国家工商总局、省级人民政府广告监管机关、或其授权的省辖市人民政府广告监管的批准文件。
1、营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件;
2、经国家规定或者认可的省辖市以上食品质量检验机构出具的该酒符合质量标准的检验证明;
3、发布境外生产的酒类商品广告,应当有进口食品卫生监督检验机构批准核发的卫生证书;
4、确认广告内容真实性的其他证明文件。
1、生产者的营业执照;
2、生产卫生许可证;
3、《保健食品批准证书》或《进口保健食品批准证书》;
4、新资源食品提供国务院卫生行政部门的审查批准文件;
5、进口食品应当提供输出国(地区)批准生产的证明文件和口岸进口食品卫生监督检验机构签发的卫生证书(中文译本);
6、法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件。
1、《医疗广告证明》;
2、医疗机构执业许可证;
未成年人节目插播广告应遵循的规定。规定包括不得播出医疗、药品等广告,每小时播放广告时间限制,不得利用不满十周岁的未成年人作为广告代言人等。同时,广告审查也是确保广告真实合法的重要流程,涉及对广告的审查、验证和建档。
广告审查员制度的发展历程、成果与反思。自国家工商局下发相关通知以来,广告审查员制度已在全国范围内建立,约有6万至7万名持证广告审查员分布在各广告公司和媒体中。广告审查员制度对改善广告市场秩序起到了基础性作用,但在一些违法率高的领域效果不理想。因此,需
广告审查的内容,包括广告主的主体资格审查和广告内容及其表现形式的审查。广告主的主体资格需要提交相关证明文件,确保其合法性。广告内容需与客观事实相符,形式审查则涉及申请人资格、委托代理、申请书填写、商标及商标图样、证明文件和规费、申请数量、申请日期和申
医疗广告管理的详细流程与规定。其中,省卫生监督所负责医疗广告内容的审核,各级卫生行政部门和卫生监督所应加强对医疗广告的监管。医疗广告内容需符合国家和省级相关规定,包括广告内容初审要求、审核流程、备案及证明发放、所需证明材料以及违法处理等内容。