为了加强对医疗器械广告的管理，保障人民身体健康，根据《广告管理条例》和国家有关医疗器械管理的规定，制定本办法。
凡利用各种媒介或形式发布有关用于人体器官的仪器、设备、装置、器具、植入物、材料及其相关物品的广告，均属本办法管理范围。
医疗器械广告的管理机关是国家工商行政管理局和地方各级工商行政管理局；医疗器械广告证明的出具机关是国家医药管理局和省、自治区、直辖市医药管理局或同级医药行政管理部门。
医疗器械广告必须真实、科学、准确，不得进行虚假、不健康宣传。
发布医疗器械广告，必须持有经过国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局或同级医药行政管理部门核发的《医疗器械广告证明》(以下简称《证明》)。未有《证明》的，不得发布广告。
医疗器械广告证明出具机关在办理广告证明手续时，应当查验有关证明、审查广告内容。对不符合本办法规定的，不得出具《证明》。《证明》有效期以医疗器械生产或经营准许证的有效时间为准。医疗器械生产或经营准许证有效期满后，《证明》自动失效。
国内广告客户申请办理《证明》，应当提供下列文件、证件：营业执照(副本)；生产或经营准许证，已实施生产许可证的产品的，应同时提供生产许可证；产品鉴定证书；产品说明书；法律、法规规定应当提交的其它证明。国外广告客户申请办理《证明》，应当提交所属国(地区)政府医疗器械管理部门颁发的生产许可证的证明文件和产品说明书。
进口医疗器械广告证明由国家医药管理局出具；其它医疗器械广告证明由广告客户所在地的省、自治区、直辖市医药管理局或同级医药行政管理部门出具。医疗器械广告证明出具机关在向广告客户核发《证明》的同时，应将《证明》(副本)抄送广告客户和广告发布单位所在地的省、自治区、直辖市工商行政管理局。
商品房预售广告的性质认定与一般广告的区别，以及广告作为要约或要约邀请的认定。在大陆法系中，广告通常被视为要约邀请，而在司法实践中也存在广告成为合同内容一部分的判例。广告进入契约的法理依据包括广告的真实性原则、大陆法系的诚信原则和英美法系的信赖原则。文
虚假广告的定义、构成要素以及损害。虚假广告指内容虚假或引人误解的行为，涉及广告主、广告经营者和广告发布者。其构成要素包括发生在商业性宣传过程中的欺骗性，虚伪不实和引人误解。虚假广告可能损害消费者和其他经营者的合法权益，破坏市场竞争秩序。广告法对虚假广
商品房广告的法律性质。商品房广告原则上属于要约邀请，但在一定条件下可以被视为要约。如果广告中对商品房开发规划范围内的房屋及相关设施做出具体明确的说明和允诺，对合同订立和房屋价格有重大影响，这些说明和允诺应被视为合同内容。购房人应谨慎对待开发商的销售广
虚假广告的类型及其危害。虚假广告包括欺诈性广告、夸大性广告、含糊其词的广告以及混淆视听的广告等类型。它们使用捏造、歪曲、无科学根据的夸张等手段欺骗或误导消费者，损害消费者和其他合法经营者的权益，扰乱社会经济秩序，对社会产生消极影响。名人广告的滥用也是
