为了加强对医疗器械广告的管理，保障人民身体健康，根据《广告管理条例》和国家有关医疗器械管理的规定，制定本办法。
凡利用各种媒介或形式发布有关用于人体器官的仪器、设备、装置、器具、植入物、材料及其相关物品的广告，均属本办法管理范围。
医疗器械广告的管理机关是国家工商行政管理局和地方各级工商行政管理局；医疗器械广告证明的出具机关是国家医药管理局和省、自治区、直辖市医药管理局或同级医药行政管理部门。
医疗器械广告必须真实、科学、准确，不得进行虚假、不健康宣传。
发布医疗器械广告，必须持有经过国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局或同级医药行政管理部门核发的《医疗器械广告证明》(以下简称《证明》)。未有《证明》的，不得发布广告。
医疗器械广告证明出具机关在办理广告证明手续时，应当查验有关证明、审查广告内容。对不符合本办法规定的，不得出具《证明》。《证明》有效期以医疗器械生产或经营准许证的有效时间为准。医疗器械生产或经营准许证有效期满后，《证明》自动失效。
国内广告客户申请办理《证明》，应当提供下列文件、证件：营业执照(副本)；生产或经营准许证，已实施生产许可证的产品的，应同时提供生产许可证；产品鉴定证书；产品说明书；法律、法规规定应当提交的其它证明。国外广告客户申请办理《证明》，应当提交所属国(地区)政府医疗器械管理部门颁发的生产许可证的证明文件和产品说明书。
进口医疗器械广告证明由国家医药管理局出具；其它医疗器械广告证明由广告客户所在地的省、自治区、直辖市医药管理局或同级医药行政管理部门出具。医疗器械广告证明出具机关在向广告客户核发《证明》的同时，应将《证明》(副本)抄送广告客户和广告发布单位所在地的省、自治区、直辖市工商行政管理局。
医疗广告的法律规定，包括发布医疗广告必须遵守的法律法规、医疗广告的内容要求、禁止内容以及广告主发布广告时需要提交的证明材料等。规定要求医疗广告必须真实、合法，不得含有虚假内容欺骗消费者。同时，大众传播媒介不得发布形式为新闻报道的医疗广告。
一起公安局发布悬赏广告后引发的法律纠纷。公安局发布悬赏通告，承诺奖励提供线索和抓获犯罪分子的人。陈某因怀疑嫌疑人与其弟弟被伤害的案件有关而扭送嫌疑人到派出所，但公安局未兑现奖励承诺。文章分析了悬赏广告的法律效力，指出悬赏广告属于单方合同中的要约，要求
广告发布合同的详细内容。合同包括广告发布概况、合同价款及支付方式、甲方权利义务和乙方权利义务等方面。甲方需按照《广告法》规定提供广告相关文件，并承诺真实合法。乙方需拥有广告发布资格。合同规定了双方的权利和义务，包括广告投播细节、广告样带提供、审批文件
虚假广告代言人民事责任中的归责原则。文章指出，代言人若无过错则无责任，代言虚假广告时存在主观过错则应承担责任。对于广告主、广告经营者、广告发布者及代言人，采用过错归责原则，考虑其过错程度来确定责任范围和责任形式。文章强调，代言人的责任应由其在广告中的
