卫生院过期纱布药监局怎么处罚根据中华人民共和国药品管理法相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证
2024-03-28
食字号申请流程依据相关法律的规定，食字号申请需要向向国家食品药品监督管理总局提出，并且提交相应的申请材料。第八条 特殊医学用途配方食品注册申请人应当为拟在我国境内生产并销售特殊医学用途配方食品的生产企业和拟向我国境内出口特殊医学用途配方食品的境外生产企业。研发机构
2024-02-14
企业销售无生产日期饲料该如何处罚县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款;生产经营的食品、食品添加剂的标签、说明书存在瑕疵但不影响食品安全且不会对
2024-01-23
医用口罩许可证怎么办理从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内
2023-12-23
有虫输液管涉事厂家曾多次违法如何处罚根据医院的通告，医院在发生输液管有异物后，立即对输液器进行了封存，提供该批输液器的企业，曾涉及多起违法行为。而依据我国相关法律的规定，生产不合格医疗器械的，由药品监督管理部门依据违法情节给予罚款、停业整顿、吊销生产许可证等处罚，构成犯罪的追究刑事责任
2023-10-29
国家药监局发布药品不符合规定药品处理规定国家药监局发布关于20批次药品不符合规定的通告，对不符合规定药品要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。并要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为
2023-08-27
药品购销是否一定需要合同购销药品的，没有规定一定要签订购销合同，但药品经营企业应当具有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
2021-10-23
私人无证卖药怎么处罚取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。第十四条 开办药品批发企业，经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品
2020-05-25
公司监事的法律职责和义务，包括审查公司财务、监督董事和高级管理人员履职情况、纠正损害公司利益行为等职责，以及监事违法执行职务时的法律责任。监事有权提出罢免建议、召开临时股东会会议、向股东会提出提案等。如果监事违反法律规定给公司造成损失，需承担相应的赔
行政处罚的追责时效相关规定。根据《行政处罚法》，违法行为在二年内未被发现，行政机关不再追究行政法律责任。追责时效的设定有助于维护社会秩序和公共利益，保护行政当事人的合法权益，促使行政机关加强执法监督和追责力度。但追责时效也有其限制，在特殊情况下需依据
子女不履行赡养义务时，被赡养人或与赡养纠纷有利害关系的人可以通过起诉要求子女承担赡养责任的法律问题。同时，文章还介绍了在哪些情况下子女可以不履行赡养义务，并提供了维护赡养权利的方法，包括寻求社区帮助、提起民事诉讼和追究刑事责任等。
劳动法中经济补偿金的计算方法。包括工作年限的计算、经济补偿的计算标准、计算基数以及计算封顶等方面的内容。详细解释了劳动者在单位的工作年限、经济补偿的计算依据和原则、工资计算基数的确定以及针对高端劳动者的特殊规定。
