药品专利申请是根据《中华人民共和国专利法》的规定进行的。根据该法第二十六条的规定，申请发明或实用新型专利的人应当提交以下文件：
1. 请求书：请求书应当详细写明发明或实用新型的名称，发明人的姓名，申请人的姓名或名称、地址，以及其他相关事项。
2. 说明书：说明书应当对发明或实用新型作出清楚、完整的说明，使技术领域的专业人员能够实现该发明或实用新型。如果需要，说明书应当附带相应的附图。此外，摘要应当简要概述发明或实用新型的技术要点。
3. 权利要求书：权利要求书应当根据说明书的内容，明确、简明地限定要求专利保护的范围。
对于依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源。如果申请人无法说明原始来源，应当陈述理由。
外国专利与自主研发技术的侵权问题，涉及专利保护的地域性、专利申请的要求以及在不同情况下的处理方式。对于外国专利未在中国申请的情况，申请人可提出专利申请但需证明技术创新；若外国人已在中国申请专利，则国内生产相同产品可能侵权。申请专利的技术需具备新颖性、
专利申请被驳回后的复审时间问题。依据我国专利法规定，专利申请人对驳回申请的决定不服的，可在收到通知起三个月内请求复审。复审由国务院专利行政部门的专利复审委员会负责，并会在复审后作出决定。若申请人对复审决定仍不服，可在三个月内向人民法院提起诉讼。
企业申请产品专利的步骤包括确定申请类型、撰写申请文件内容、递交专利文件以及缴纳申请费用。申请类型包括发明、实用新型和外观设计，分别享有不同的保护期限。申请文件内容包
国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。与申请费用同时缴纳的费用还包含发明专利申请公布印刷费、申请附加的费用，要求优先权的，应同时缴纳优先权要求费。
