陈-静在5岁时被诊断为先天性脊柱侧弯，于1993年入被告医院进行治疗。然而，治疗效果不佳，于1994年11月被告为其进行了“哈氏杠”植入矫正术。几个月后，“哈氏杠”脱钩，被告再次为其手术重新植入。1998年3月5日，陈-静因背部剧痛到被告医院接受检查，经诊断为“术后断杠”，于1998年3月至5月进行了三次大手术。最后一次手术为“前路松动手术”。
在第一次接受“哈氏杠”植入矫正术时，医院与病人家属签署了手术同意书，其中明确提到可能发生“脱钩”和“断杠”等并发症。医院收取了病人各种费用共计3800元，并私自向病人家属收取了材料费300元，但未开具收据。
在断杠取出手术时，医生将取出的断杠带走，并对病人家属表示已经丢掉了。
原告于1998年7月21日向北京市西城区法院提起诉讼，要求被告赔偿各项损失52173元，并承担诉讼费和原告继续治疗所需的医疗费。然而，在一审中，原告因断杠在被告手中而不能举证。被告则以“病人在48小时内未提出索要(断杠)，院方可以自由处理这类证据”、“国内外已经有100多例断杠发生，因此断杠是合理的并发症”以及术前手术同意书已经告知“脱钩”“断杠”是并发症，推卸自己的责任。北京市西城区法院经审理，于1998年11月13日驳回了原告的诉讼请求。
原告不服一审判决，于1998年11月25日上诉于北京市第一中级人民法院。在二审中，被告出示了某医疗器械生产厂家的各种证件以及“哈氏杠”产品合格证书，并声称被告医院只从该厂购买“哈氏杠”。因此，植入原告体内的“哈氏杠”为合格产品。然而，原告代理人认为上述证据并不能说明植入原告体内的“哈氏杠”是该厂生产的产品，即使是该厂生产的产品，也不能证明病人体内的断杠是合格产品。
根据法院的判决，原告在接受手术前已被告知术后可能会发生脱钩和断杠等常见并发症，并与被告签订了手术同意书。因此，原告对术后明知的并发症应承担责任，被告不应被追究责任。此外，原告未能提供关于产品质量责任的证据，因此被告对产品质量责任也不应承担责任。
产品质量责任及其相关的法律规定。产品责任涉及生产者和销售者因产品缺陷造成损害需承担的赔偿责任，具体规定在《中华人民共和国产品质量法》中。产品责任包括民事责任、行政责任和刑事责任，其中对于违法行为性质和后果的严重程度，会有不同的责任追究方式。
产品责任的法律性质与构成要件。产品责任是生产者或销售者因产品缺陷导致消费者、使用者或第三方损害需承担的法律责任。构成要件包括产品存在缺陷、不合格产品导致损害以及产品缺陷与损害存在因果关系。产品责任属于无过错责任，无论生产者或销售者是否存在过错都需要承
买受人在收到标的物时，发现不符合约定时的处理方式。包括在发现标的物数量、品种、型号等不符合约定时的措施，以及在检验期间和合理期间内的通知义务。若出卖人明知或应知标的物有问题，买受人不受通知时间限制。旨在解决纠纷，促进商品交易。
赠送的赠品有质量问题的，消费者可以要求经营者提更换要求，经营者应该按产品三包的有关规定，更换产品。第九条产品自售出之日起7日内，发生性能故障，消费者可以选择退货、换货或修理。此类纠纷的责任主体可能呈现多重性。
