售卖口罩是否需要经营资质要看口罩的种类。医用口罩需要资质，而非医用口罩不需要。
《医疗器械监督管理条例》第三十条规定，从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合从事医疗器械经营活动要求条件的相关证明资料。若需要在网上销售，还要根据《医疗器械网络销售监督管理办法》规定进行网络交易的备案。
而生产非医用口罩，根据国务院于2019年9月颁布《关于调整工业产品生产许可证管理目录加强事中事后监管的决定》，取消了特种劳动防护用品的工业产品生产许可证管理，因此，企业生产非医用口罩不再需要申请工业产品生产许可证(QS认证)。
因此，从当前的规定来看，企业生产非医用口罩，除符合一般工业企业的市场准入条件外，其实并不需要特别资质许可，这一点与生产医用口罩不同。
二、
公司生产非医用口罩须向市场监督管理局申请办理工商变更登记
1、工商变更登记
企业转产非医用颗粒物防护口罩生产的，需根据公司法第十二条的规定就经营范围的改变进行工商变更登记，增加“特种劳动防护用品制造”(具体以市场监督管理局核定为准)的经营范围。
2、所需材料：
(1)变更登记备案申请书;
(2)修改后的公司章程;
(3)关于修改公司章程的决议/决定;
(4)营业执照原件。
3、快捷建议：
企业可向当地市场监督管理局确认是否存在相关应急通道便于企业在疫情防护期间加速办理该类工商变更登记，很多地市均可通过网络当天办结。
《中华人民共和国行政许可法》中关于行政许可延续的期限以及行政许可的办理时间和方式。行政机关应在许可有效期届满前决定是否准予延续，若未在规定期限内作出决定，则视为自动延续。行政许可办理时间原则上不超过四十五日，必要时可延长十五日。行政机关作出决定后，应
行政许可设定与社会背景的关系，指出行政许可的设定受到社会发展阶段、地域性和特定背景的影响，具有广泛性、复杂性和差异性。文章阐述了随着社会由自由资本主义向垄断资本主义转变，行政许可的重要性逐渐增强。同时，行政许可的设定也涉及人与自然的矛盾以及不同地区的
拥有第35类商标的加盟事宜的相关法规和操作指导。介绍了《商业特许经营管理条例》中对特许人的资质要求和从事特许经营活动的相关规定，包括直营店的数量和经营时间要求，以及特许经营备案程序和需要提交的文件资料。此外，还阐述了特许经营合同的订立内容和要求。
一份合作协议的具体内容和细节，协议规定了合作期限、投资与支付方式、规章制度、经营管理、分红方法、违约处理、亏损补偿、中止合作和转让、财务监督、资质提供等各个方面。双方按持股比例分配利润并承担亏损，合作期间需注意遵守规章制度并处理好各种可能出现的问题。
