
售卖口罩是否需要经营资质要看口罩的种类。医用口罩需要资质,而非医用口罩不需要。
《医疗器械监督管理条例》第三十条规定,从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合从事医疗器械经营活动要求条件的相关证明资料。若需要在网上销售,还要根据《医疗器械网络销售监督管理办法》规定进行网络交易的备案。
而生产非医用口罩,根据国务院于2019年9月颁布《关于调整工业产品生产许可证管理目录加强事中事后监管的决定》,取消了特种劳动防护用品的工业产品生产许可证管理,因此,企业生产非医用口罩不再需要申请工业产品生产许可证(QS认证)。
因此,从当前的规定来看,企业生产非医用口罩,除符合一般工业企业的市场准入条件外,其实并不需要特别资质许可,这一点与生产医用口罩不同。
二、
公司生产非医用口罩须向市场监督管理局申请办理工商变更登记
1、工商变更登记
企业转产非医用颗粒物防护口罩生产的,需根据公司法第十二条的规定就经营范围的改变进行工商变更登记,增加“特种劳动防护用品制造”(具体以市场监督管理局核定为准)的经营范围。
2、所需材料:
(1)变更登记备案申请书;
(2)修改后的公司章程;
(3)关于修改公司章程的决议/决定;
(4)营业执照原件。
3、快捷建议:
企业可向当地市场监督管理局确认是否存在相关应急通道便于企业在疫情防护期间加速办理该类工商变更登记,很多地市均可通过网络当天办结。
特许经营的基本类型,包括产品商标型特许经营和经营模式特许等构成类型。其中,产品商标型特许经营是早期形式,特许者转让特定品牌产品的制造权和经营权给被特许者;而经营模式特许则要求被特许者按照特许者规定的方式进行经营。此外,文章还介绍了制造商和批发商、制造
地方性法规和省级政府规章的行政许可设定权。地方性法规有权制定规范性文件,但不得与法律、行政法规相抵触,可设定行政许可但不得增设。省级地方政府规章也有行政许可设定权,但需遵循一系列限制。这些限制旨在维护市场经济秩序和促进全国统一市场的形成。
无照经营行为的处罚和法律依据。对于无照经营行为,工商行政管理部门有权依法取缔并没收违法所得。若构成刑责,将依法追究刑事责任。对于罚款处罚,视情节轻重处以不同罚款金额。对于危害人体健康、存在重大安全隐患等行为,将严厉处罚并没收相关财物。同时,也依照其他
按照第十八规定设定行政许可的内容,包括实施机关、条件、程序和期限。设定行政许可的实施机关是首要任务,应明确行政主体并限制过多的许可主体。此外,法律应对行政许可的条件、程序和期限进行详细规定,以确保行政行为的合法性,提高政府工作效率并保障相对人的权益。