达到什么标准生产假药罪才能立案

一、达到什么标准生产假药罪才能立案

1、涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：

(1)含有超标准的有毒有害物质的；

(2)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

(3)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

(4)缺乏所标明的急救必需的有效成份的；

(5)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

2、法律依据：《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条

二、生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪的区别是什么

1、侵犯的客体不同：生产、销售假药罪侵犯了国家药政管理制度和公民的生命权、健康权;

而生产、销售伪劣产品罪侵犯了国家质量监督管理制度和消费者合法权益。

2、犯罪对象不同：生产、销售假药罪仅限于药品;

而生产、销售伪劣产品罪则包括所有产品。

3、构成犯罪的标准不同：生产、销售假药罪是危险犯，必须“足以严重危害人体健康”才能构成;

而生产、销售伪劣产品罪则是数额犯，只有生产、销售伪劣产品销售金额达五万元以上才构成犯罪。

生产、销售假药，不构成生产、销售假药罪，但是销售金额在五万元以上的，应依生产、销售伪劣产品罪定罪处罚。行为人的行为同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪时，应依照处刑较重的犯罪定罪处刑，由于生产、销售假药罪的最高刑是死刑、而生产、销售伪劣产品罪的最高刑是无期徒刑，因此，在一般情况下应按生产、销售假药罪定罪量刑。