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生产假药罪立案标准?

时间:2024-09-04 浏览:4次 来源:由手心律师网整理
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生产假药罪立案标准:以生产、销售假药为目的,具有下列情形之一的,应当立案追诉: (一)印制包装材料、标签、说明书的; (二)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的; (三)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的。

法律依据

《《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》》第十七条   [生产、销售假药案(刑法第一百四十一条)]生产(包括配制)、销售假药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:   (一)含有超标准的有毒有害物质的;   (二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;   (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;   (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的;   (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。   本条规定的“假药”,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

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