药品销售合同

时间:2026-06-21 浏览:30次 来源:由手心律师网整理
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一、资格审核

甲、乙双方在开展药品购销业务前,应相互提供相关资格证书,并经质量管理部门审核,调查,评价后建立档案。如一方提供虚假证明文件给对方造成损失,过错方应承担赔偿责任。甲、乙双方应按许可证规定范围开展销售业务,甲方不得向乙方销售超范围药品。

二、药品购买

乙方在每次购买药品之前应向甲方发送书面的《药品购买清单》,清单中应包括药品的名称、规格、品牌、数量、价格、供货时间等基本信息。甲方收到清单后应进行书面确认。甲方供应的药品应符合国家法定标准和质量要求,提供的药品必须具有批准文号、注册商标、生产批号及有效期。药品的包装、标签、说明书应符合相关规定。进口药品需提供加盖企业质管机构原印章的《进口药品注册证》和同批号《进口药品检验报告书》或通关单复印件。生物制品需提供加盖企业质管机构原印章的《生物制品签发合格证书》复印件。如甲方违反上述条款引起质量纠纷,甲方应承担相应经济和法律责任。

三、质量责任

甲、乙双方在进行药品购销业务中,应确保药品质量,并承担相应质量责任。如因质量问题造成经济损失,受损方可凭法定部门出具的票据向责任方索取赔偿。质量问题解决前,受损方可暂扣责任方货款或责任方可预支经费先行解决。双方应积极配合,及时解决质量问题。

四、质量问题通知

乙方收货后,在经营过程中发现所供药品质量有问题,应在规定天数内通知甲方或向甲方查询,甲方应及时提出处理意见。

五、储存责任

乙方应按有关规定要求,合理储存药品,确保药品质量。因储存不当造成的损失由乙方负责。

六、争议解决

如双方对质量产生争议,乙方有权将药品送到地市级以上药监部门检验,药品质量以法定检验报告为准。

七、合同生效

本合同一式两份,双方各执一份,经双方盖章签字后生效。本合同有效期为:自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。

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