根据《高新技术企业认定管理办法》第十一条规定，企业须注册成立365个日历天数以上。对于申请认定的企业，"当年"、"最近一年"和"近一年"指的是申请前1个会计年度，而"近三个会计年度"指的是申请前的连续3个会计年度（不包括申报年）。此外，"申请认定前一年内"指的是申请前的365天之内（包括申报年）。
高新技术企业认定所指的知识产权必须在中国境内经过授权或审批审定，并在中国法律的有效保护期内。此外，知识产权的权属人必须是申请企业本身。
如果企业没有拥有知识产权，则无法被认定为高新技术企业。
在高新技术企业认定中，对企业的知识产权情况采用分类评价方式。具体而言，发明专利（包括国防专利）、植物新品种、国家级农作物品种、国家新药、国家一级中药保护品种、集成电路布图设计专有权等属于Ⅰ类评价；而实用新型专利、外观设计专利、软件著作权等（不包括商标）属于Ⅱ类评价。
在申请高新技术企业时，按Ⅱ类评价的知识产权只能使用一次。
如果在申请高新技术企业及其资格存续期内，知识产权有多个权属人，只能由一个权属人在申请时使用。
申请认定时，专利的有效性以企业申请认定前获得授权证书或授权通知书，并能提供缴费收据为准。
发明、实用新型、外观设计、集成电路布图设计专有权的专利标记和专利号可以在国家知识产权局网站查询；国防专利需要提供国家知识产权局授予的国防专利证书；植物新品种可以在农业部植物新品种保护办公室网站和国家林业局植物新品种保护办公室网站查询；国家级农作物品种是指农业部国家农作物品种审定委员会审定公告的农作物品种；国家新药需要提供国家食品药品监督管理局签发的新药证书；国家一级中药保护品种需要提供国家食品药品监督管理局签发的中药保护品种证书；软件著作权的标记（也称为版权标记）可以在国家版权局中国版权保护中心网站查询。
高新技术产品(服务)指的是对其发挥核心支持作用的技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定范围的产品(服务)。
主要产品(服务)指的是在高新技术产品(服务)中，拥有在技术上发挥核心支持作用的知识产权的所有权，并且其收入在企业同期高新技术产品(服务)收入中占比超过50%的产品(服务)。
药品经营质量否决管理程序的目的、适用范围、职责和内容。该程序旨在保障药品经营各环节的质量控制，包括药品质量、环境质量、服务质量和工作质量。质量管理部负责监督检查各环节质量并行使否决权。否决方式包括口头批评、限期整改通知单等多种形式。该程序对于提高药品
产品质量认证的依据和分类。一般产品以国际水平的国家标准或行业标准为认证依据，如有需要可制定补充技术要求。名、特、优产品则以国家质量技术监督局确认的标准和技术要求为依据。加入国际认证组织的认证机构应以国际认证组织公布的标准为依据。根据与国外认证机构签订
技术法规、标准与合格评定程序的相关内容。技术法规涉及产品特性和相关工艺、生产方法的规定，具有强制性，主要关注国家安全、产品安全等。技术标准则是经公认机构批准的规则、指南或特性的文件，影响国际贸易。合格评定程序用于确定产品是否满足技术法规或标准要求，包
产品质量认证的定义和种类。产品质量认证分为强制认证和自愿认证，其中安全认证属于强制认证，旨在验证产品保障人身安全和环保性能；合格认证则属于自愿认证，是对商品全部性能的综合质量认证。企业通过产品质量认证能提升产品竞争力，保护消费者权益。
