为了根据《中华人民共和国产品质量法》（以下简称《产品质量法》）和相关法律法规的规定，结合云南实际，制定本条例，以加强对产品质量的监督管理，保护用户和消费者的合法权益，维护社会主义市场经济秩序。
在云南省行政区域内从事产品生产、销售、监制活动的各方必须遵守《产品质量法》和本条例。对于药品、食品、化妆品、计量器具、锅炉、压力容器、进出口商品等产品质量监督管理另有规定的，按照相关法律法规的规定执行。
县级以上技术监督管理部门负责组织、协调本行政区域内的产品质量监督管理工作，包括负责产品质量的公证、评价、调解产品质量纠纷以及查处产品质量违法行为。省技术监督管理部门负责产品质量检验规划、企业质量体系认证和产品质量认证工作。其他相关管理部门在各自的职责范围内负责产品质量监督管理工作。
各级人民政府及相关管理部门应当鼓励组织和个人对产品质量进行监督，对于举报和协助查处违反产品质量法律法规行为有功的，给予表彰和奖励，并根据报者和协查者的意愿为其保密。
各级技术监督管理部门应当以监督管理与服务相结合的原则，以提高企业产品质量为目的，积极为企业提供技术服务，鼓励企业推行科学的质量管理方法，采用先进的科学技术。
产品质量监督检查以监督抽查为主要方式，实行监督抽查由统一监督检查、定期监督检查等相结合的监督检查制度。监督抽查由各级技术监督部门统一计划、安排，统一监督检查按照国家、省、州（地）、市技术监督管理部门的计划和安排进行，定期监督检查由省技术监督部门会同有关部门制定检验目录，由省、州（地）、市、县技术监督管理部门组织实施。
对于影响国计民生的重要产品，实行经销单位售前报检制度。报检管理办法和报检产品目录由省技术监督管理部门提出，报省人民政府批准后施行。
本条例规定的监督检查对同一产品在同一检查周期内不得重复进行。监督检查结果应当及时公布或者告知被检查者。
对于不合格产品的生产者，应当责令限期整改，并实行质量跟踪制度。整改后，生产者必须向负责实施监督检查的技术监督管理部门申报复查。技术监督管理部门应当在接到生产者要求复查报告的20日内进行复查。经复查合格后，产品方可出厂销售。
实施产品质量监督检查和检验的依据是：
国务院法制办、食品药品监管总局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问
《医疗器械监督管理条例》的修订目的和原因，以及条例的主要修改内容。修订后的条例从分类管理、适当减少事前许可、加大责任和规范监管行为等方面进行了完善。分类管理根据风险大小将医疗器械分为一、二、三类，并明确了管理责任。同时，条例要求企业建立质量管理体系，
河南省整顿和规范市场经济秩序的工作要点，包括食品药品专项整治、知识产权保护工作和打击商业欺诈以净化市场环境。其中，重点加强食品药品安全的监管，深入开展食品专项整治，推进农村药品监督和供应网络建设；继续开展保护知识产权专项行动，加大对侵犯知识产权行为的
啤酒产品质量国家监督抽查的实施规范，包括产品分类、术语和定义、检验依据等方面内容。规范适用于淡色啤酒、浓色啤酒和黑色啤酒的质量监督抽查，同时也提到了针对特殊情况的专项国家监督抽查和省级质量技术监督部门组织的监督抽查的相关内容。摘要介绍了产品分类及代码
第一条为加强流通领域商品质量监督管理，保护消费者合法权益，维护社会经济秩序，根据《消费者权益保护法》、《产品质量法》等法律法规，制定本办法。第二条县级以上工商行政管理部门依照法律、行政法规以及本办法的规定，对本行政区域内的流通领域商品质量进行监督管理
