查封、扣押可能危害人体健康药品及相关证据材料
法律依据
根据《药品管理法》第六十五条规定，药品监督管理部门可以根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定。如果药品需要检验，必须在自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。
查封、扣押程序
根据《药品监督行政处罚程序规定》第二十二条第二款规定，药品监督管理部门可以对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料和已经造成医疗器械质量事故或可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料采取查封、扣押的行政强制措施。在查封、扣押物品前，执法人员应当填写《查封扣押物品审批表》，并报药品监督管理部门主管领导批准。在查封、扣押物品时，执法人员应向当事人出具《查封扣押物品通知书》。
查封、扣押已造成医疗器械质量事故或可能造成医疗器械质量事故的产品及相关资料
法律依据
根据《医疗器械监督管理条例》第三十一条规定，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以对已经造成医疗器械质量事故或可能造成医疗器械质量事故的产品及相关资料采取查封、扣押措施。
查封、扣押程序
根据《药品监督行政处罚程序规定》第二十二条第二款规定，药品监督管理部门可以对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料和已经造成医疗器械质量事故或可能造成医疗器械质量事故的产品及相关资料采取查封、扣押的行政强制措施。在查封、扣押物品前，执法人员应当填写《查封扣押物品审批表》，并报药品监督管理部门主管领导批准。在查封、扣押物品时，执法人员应向当事人出具《查封扣押物品通知书》。
查封、扣押可能危害人体健康的疫苗及相关材料
法律依据
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》第四十九条第一款规定，药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其相关材料可以采取查封、扣押措施，并在7日内作出行政处理决定。
查封、扣押假劣或质量可疑的疫苗
法律依据
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》第四十九条第二款规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或质量可疑的疫苗时，应立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫生主管部门应立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，并向上级卫生主管部门报告；接到报告的药品监督管理部门应依法采取查封、扣押等措施对假劣或质量可疑的疫苗进行处理。
