1. 没收因销售过期药品赚得的全部收入。
2. 进行罚款,罚款的金额大小视其情节严重而定,一般情况下,罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。
1. 药品上面没有明确标注有效期,或者标注的有效期有明显修改的痕迹。
2. 药品上面没有明确标注生产编号的,或者已标注的生产编号有明显修改的痕迹。
3. 该药品已经远远超出其有效期。
4. 直接包装药品的材料或者保存药品的容器没有经过国家药品机关批准的。
5. 未经药品机关允许,擅自为药品添加辅助材料,包括着色剂、香料、防腐剂等。
6. 其他不遵守或按照药品规定的行为。
1. 没收其生产和销售的假药和销售假药所赚得的收益。
2. 处以罚款,罚款的总金额按照其生产假药的价值而定,一般为假药价值总额的两倍到五倍之间。
3. 如若该个体或单位拥有药品批准证明,该证明将被撤销,并且责令停止生产,内部进行整顿。如果情节恶劣,还可能吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。
4. 如若其生产销售假药的行为十分恶劣,对公民的生命财产安全造成严重威胁的,还会依法追究其刑事责任。
1. 没收违法生产、销售的药品和违法所得。
2. 处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
3. 如若有药品批准证明文件,将予以撤销,并责令停产、停业整顿。
4. 情节严重的,可能吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。
5. 构成犯罪的,将依法追究刑事责任。
1. 处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的。
2. 处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的。
3. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产,致人死亡或者有其他特别严重情节的。
假冒食品是否违反食品安全法的问题。依据我国食品安全法规定,生产、经营掺假食品的违法行为属于违法,需承担相应责任。具体处罚措施包括没收违法所得和食品、添加剂,并罚款。违法行为包括但不限于多种情况,如生产经营有毒有害、超过保质期的食品、添加剂等。除了上述
药品经营质量否决管理程序的目的、适用范围、职责和内容。该程序旨在保障药品经营各环节的质量控制,包括药品质量、环境质量、服务质量和工作质量。质量管理部负责监督检查各环节质量并行使否决权。否决方式包括口头批评、限期整改通知单等多种形式。该程序对于提高药品
农产品质量安全知识的重要性,介绍了无公害农产品和绿色食品的概念、标志、认证机构、运作模式、市场定位及认证程序。无公害农产品注重保障基本安全,满足大众消费,绿色食品则遵循可持续发展原则,强调安全、优质、营养。认证程序包括产地认定、产品认证等环节。
《食品安全法》第一百二十四条规定 生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂;经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂等行为,由县级以上人民政府食品药品监管部门,没收违