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发现销售过期药品该如何处罚

时间:2024-05-13 浏览:41次 来源:由手心律师网整理
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药品作为一种特殊的商品,而过期无效的药品不仅无法对公民的疾病提供有效的帮助,还有可能会加重疾病,对公民的生命安全造成威胁。那么,发现销售过期药品该如何处罚?为了回答这个问题,下面由手心律师网小编为大家收集整理了相关内容,以供大家参考学习,希望以下回答对您有所帮助。

发现销售过期药品的处罚措施

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定

根据我国《中华人民共和国药品管理法》的规定,对于销售过期药品的行为,有以下处罚措施:

1. 没收因销售过期药品赚得的全部收入。

2. 进行罚款,罚款的金额大小视其情节严重而定,一般情况下,罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。

对于劣药的处理

根据我国《中华人民共和国药品管理法》第四十九条的规定,任何个体或单位禁止生产、销售劣药。所谓劣药指的是药品成分的含量没有遵守或按照国家药品标准规定的。以下情形也被视为劣药处理:

1. 药品上面没有明确标注有效期,或者标注的有效期有明显修改的痕迹。

2. 药品上面没有明确标注生产编号的,或者已标注的生产编号有明显修改的痕迹。

3. 该药品已经远远超出其有效期。

4. 直接包装药品的材料或者保存药品的容器没有经过国家药品机关批准的。

5. 未经药品机关允许,擅自为药品添加辅助材料,包括着色剂、香料、防腐剂等。

6. 其他不遵守或按照药品规定的行为。

生产销售假药的处罚措施

根据我国《中华人民共和国药品管理法》第七十五条的规定,任何个体或单位一经查处生产、销售假药,将面临以下处罚措施:

1. 没收其生产和销售的假药和销售假药所赚得的收益。

2. 处以罚款,罚款的总金额按照其生产假药的价值而定,一般为假药价值总额的两倍到五倍之间。

3. 如若该个体或单位拥有药品批准证明,该证明将被撤销,并且责令停止生产,内部进行整顿。如果情节恶劣,还可能吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

4. 如若其生产销售假药的行为十分恶劣,对公民的生命财产安全造成严重威胁的,还会依法追究其刑事责任。

生产销售假药的限制

根据我国《中华人民共和国药品管理法》第七十六条的规定,任何曾经从事过生产和销售假药的企业或单位,在十年之内不得再次从事生产药品或者销售药品的工作。

生产销售假药的处罚措施

行政处罚

根据《药品管理法》第七十四条的规定,生产、销售假药的个体或单位将面临以下行政处罚措施:

1. 没收违法生产、销售的药品和违法所得。

2. 处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

3. 如若有药品批准证明文件,将予以撤销,并责令停产、停业整顿。

4. 情节严重的,可能吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

5. 构成犯罪的,将依法追究刑事责任。

刑事处罚

根据《刑法修正案(八)》第二十三条的规定,生产、销售假药的个体或单位将面临以下刑事处罚措施:

1. 处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的。

2. 处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的。

3. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产,致人死亡或者有其他特别严重情节的。

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