根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条的规定,对于生产、销售假药的行为,将会受到以下处罚:
生产、销售假药的,将会被判处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金。
如果生产、销售假药对人体健康造成严重危害或者具有其他严重情节,将会被判处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金。
如果生产、销售假药致人死亡或者具有其他特别严重情节,将会被判处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
具有以下情形之一的生产、销售假药,将被认定为对人体健康造成严重危害:
(1) 造成轻伤或者重伤;
(2) 造成轻度残疾或者中度残疾;
(3) 造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍;
(4) 其他对人体健康造成严重危害的情形。
具有以下情形之一的生产、销售假药,将被认定为其他严重情节:
(1) 造成较大突发公共卫生事件;
(2) 生产、销售金额二十万元以上不满五十万元;
(3) 生产、销售金额十万元以上不满二十万元,并具有本解释第一条规定情形之一;
(4) 根据生产、销售的时间、数量、假药种类等,应当认定为情节严重的。
具有以下情形之一的生产、销售假药,将被认定为其他特别严重情节:
(1) 致人重度残疾;
(2) 造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍;
(3) 造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍;
(4) 造成十人以上轻伤;
(5) 造成重大、特别重大突发公共卫生事件;
(6) 生产、销售金额五十万元以上;
(7) 生产、销售金额二十万元以上不满五十万元,并具有本解释第一条规定情形之一;
(8) 根据生产、销售的时间、数量、假药种类等,应当认定为情节特别严重的。
对于生产、销售假药的行为,根据以下标准进行立案:
生产、销售假药的行为应予立案追诉。但是,销售少量根据民间传统配方私自加工的药品,或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治,情节显著轻微危害不大的除外。
以生产、销售假药为目的,具有以下情形之一的行为属于“生产”:
(1) 合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为;
(2) 将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为;
(3) 印制包装材料、标签、说明书的行为。
医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的行为属于“销售”。
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,属于假药和按假药处理的药品、非药品被认定为“假药”。对于难以确定是否属于假药的情况,可以根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见等相关材料进行认定。必要时,可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构进行检验。
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