产品必须符合本条例第二条规定的质量要求，并获得检验机构和检验人员签证的产品检验合格证。
根据产品的特点，必须提供以下文字说明：产品名称、规格、型号、成份、含量、重量、用法、生产批号、出厂日期、生产厂家、厂址、产品技术标准编号等。对于限时使用的产品，应注明失效时间。优质产品必须有相应的标志。
对于实行生产许可证制度的产品，必须在产品上标明许可证编号、批准日期和有效期限。
机器、设备、装置、仪表以及耐用消费品除了需要符合前述的要求外，还必须附有详细的产品使用说明书。使用说明书的内容应包括：产品的技术经济参数、使用寿命、使用范围、保证期限、安装方法、维修方法和保存条件、技术保养检修期以及其他与产品设计参数相关的有效数据。对于电器产品，还应附有线路图和原理图。
产品的包装必须符合国家有关规定和标准。对于剧毒、危险、易碎、怕压、需防潮、不准倒置的产品，包装上必须有明显的指示标志，以提示储运注意事项。同时，产品包装上必须注明实际重量（净重和毛重）。
对于使用商标和分级分等的产品，必须在产品或包装上标明相应的商标和分级分等标记。
产品必须符合国家安全、卫生、环境保护和计量等法规的要求。
药品经营质量否决管理程序的目的、适用范围、职责和内容。该程序旨在保障药品经营各环节的质量控制，包括药品质量、环境质量、服务质量和工作质量。质量管理部负责监督检查各环节质量并行使否决权。否决方式包括口头批评、限期整改通知单等多种形式。该程序对于提高药品
公司中第一责任人的定义及其职责。第一责任人包括部门员工和部门负责人，需记录投诉者的信息并及时上报。公司设立产品质量投诉处理小组，由质管部、生产部、销售片区负责人组成，负责处理投诉事件。处理投诉时需分析原因、沟通并坚持原则，处理方式包括赔礼道歉、赠送产
药品质量标准的制定原则和实施细节。标准必须体现“安全有效，技术先进，经济合理”的原则，针对生产、流通、使用环节考察影响因素，并加强对药品内在质量的控制。同时，文章介绍了药品命名的原则，包括法定的名称、读音清晰易辨、显示药效关系等，以及药品性状的描述方
产品质量认证的定义和种类。产品质量认证分为强制认证和自愿认证，其中安全认证属于强制认证，旨在验证产品保障人身安全和环保性能；合格认证则属于自愿认证，是对商品全部性能的综合质量认证。企业通过产品质量认证能提升产品竞争力，保护消费者权益。
