国务院关于同意调整打击生产销售假药部际联席会议制度的批复

国务院关于调整打击生产销售假药部际联席会议制度的批复

一、调整牵头单位和召集人

根据食品药品监管总局的请示，经国务院批复，同意调整打击生产销售假药部际联席会议制度。联席会议的牵头单位由食品药品监管总局担任，召集人由食品药品监管总局局长担任。

二、调整成员单位

根据实际情况，商务部成为联席会议的新成员单位。同时，原卫生部、原广电总局和原食品药品监管局分别调整为卫生计生委、新闻出版广电总局和食品药品监管总局。监察部不再作为成员单位。

三、调整联席会议工作规则

联席会议的工作规则进行了调整。原则上，联席会议每年召开一次全体会议。根据需要，可以临时召开会议。会议由召集人或召集人委托的副召集人主持。在研究具体工作事项时，可以召集部分成员单位或邀请其他相关部门和单位参加会议。会议议定事项将以会议纪要形式明确，并经与会单位同意后印发有关方面，同时抄报国务院。

四、停止执行之前的批复

自本批复印发之日起，《国务院关于同意建立打击生产销售假药部际协调联席会议制度的批复》(国函〔2009〕42号)停止执行。

打击生产销售假药部际联席会议制度

一、主要职责

打击生产销售假药部际联席会议在国务院领导下，主要负责统筹协调打击生产销售假药工作。具体职责包括研究制定相关政策措施、组织全国打击生产销售假药专项行动、督促政策措施的落实、协同查处重大案件、解决重大问题、促进部门和地方的协作配合和信息共享，并向国务院提出建议。

二、成员单位

联席会议由12个部门组成，包括工业和信息化部、公安部、财政部、商务部、卫生计生委、海关总署、工商总局、新闻出版广电总局、食品药品监管总局、法制办、银监会和邮政局。食品药品监管总局为牵头单位，负责召集人为食品药品监管总局局长，副召集人为食品药品监管总局分管负责同志。其他成员单位的负责同志为联席会议成员。成员单位因工作变动需要调整时，由所在单位提出，联席会议确定。

三、工作规则

联席会议原则上每年召开一次全体会议。根据需要，可以临时召开会议。会议由召集人或召集人委托的副召集人主持。在研究具体工作事项时，可以召集部分成员单位或邀请其他相关部门和单位参加会议。会议议定事项将以会议纪要形式明确，并经与会单位同意后印发有关方面，同时抄报国务院。

四、工作要求

各成员单位要按照职责分工，主动研究打击生产销售假药工作的有关问题，并切实履行本部门职责。要积极参加联席会议，认真落实联席会议确定的工作任务和议定事项。要加强沟通，密切配合，相互支持，形成合力，充分发挥联席会议的作用。

打击生产销售假药部际联席会议成员名单

召集人：张勇，食品药品监管总局局长副召集人：刘智，食品药品监管总局副局长成员：尚冰，工业和信息化部副部长黄明，公安部副部长王保安，财政部副部长房卿，商务部副部长马伟，卫生计生委副主任鲁军，海关总署副署长甘霖，工商总局副局长田进，新闻出版广电总局副局长袁宏，法制办副主任杜金富，银监会纪委书记刘君，邮政局副局长