凡是被认定为缺陷产品并可能对消费者造成伤害的都可以召回。
产品缺陷是指存在于产品的设计、原材料和零部件、制造装配或说明指示等方面的，未能满足消费或使用产品所必须合理安全要求的情形。缺陷，是指产品存在危及人身、他人财产安全的不合理的危险。不合理的危险是指产品存在明显或者潜在的，以及被社会普遍公认不应当具有的危险。这种危险主要表现为存在可能危及人身、财产安全的因素。
广义地说，产品不符合其应具有的质量要求，即构成瑕疵。狭义地说瑕疵仅指一般性的质量问题。如产品的外观、使用性能等。
缺陷是指产品存在危及人身、他人财产安全的不合理危险;产品有保障人体健康，人身、财产安全的国家标准、行业标准的，是指不符和该标准。但中国立法并未对产品瑕疵作出明确规定。《产品质量法》在第26条第2款中使用了瑕疵一词，该条表述为产品存在实用性能的瑕疵。《消费者权益保护法》中所称瑕疵的外延更广，该法第22条第1款规定：经营者应当保障在正常使用商品或者接受服务的情况下，其提供的商品或者服务应当具有的质量性能、用途和有效期限;但消费者在购买商品或接受服务前已经知道其存在瑕疵的除外。有学者如此解释：产品的瑕疵与产品的缺陷有着不同的含义------显著区别是产品存在着危及人身、财产安全的不和理危险，也可以这样说，产品存在着除危险之外的其他质量问题，是产品存在瑕疵。由此看来，日后修订《产品质量法》时，应当对瑕疵做出明确规定。
生产缺陷是指在产品生产过程中，因原料、配件、工艺、程序等方面存在错误，导致制作或最终产品上具有不合理的危险性;产品达不到产品规格要求，也即"不符合标准"。
指产品在设计时在产品结构、配方等方面存在不合理的危险。
指产品在经营过程中存在不合理危险。如没有适当的警示说明，运输者、销售者对产品缺陷有责任的，也属经营缺陷。比如说如果药品生产厂家不按规定要求规范制作药品说明书，为了不影响药品销路而故意删除药品说明书中"不良反应"说明，尽管该药品质量合格，仍属有"缺陷"之产品。仍应负产品侵权法律责任。
医疗产品损害责任的定义与性质，包括其双重性质、中间责任归责原则、最终责任归责原则、构成要件、类型以及承担方式等。医疗产品包括药品、消毒药剂、医疗器械、血液及制品等，其质量缺陷的认定标准以不合理标准为主，强制性标准为辅。医疗机构在使用医疗产品时需注意多
我国消费者权益保护法中关于产品召回的法定情形。根据该法规定，当经营者提供的商品或服务存在缺陷，且危及人身、财产安全时，应采取召回等措施。缺陷包括生产缺陷、设计缺陷和经营缺陷。同时，行政部门会进行抽查检验，发现问题会责令经营者采取措施。
产品质量责任保险的赔偿责任范围，包括雇员赔偿责任、财产损失责任、制造或销售场所损失责任、故意违法行为责任以及产品本身损失及其他费用责任。保险公司不承担被保险人对其雇员的赔偿责任，但会赔偿被保险人的财产损失、制造或销售场所因产品缺陷导致的损失，以及因被
我国产品缺陷认定标准的二重性问题，包括不合理危险和不符合国家标准、行业标准的判断标准。文章提出应运用法律解释的方法准确把握法律原意，并对产品缺陷进行分类。对于存在设计缺陷和制造缺陷的产品，生产商不能以已履行警示义务主张免责。文章旨在完善产品责任法，保
