根据《广告法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及国家有关广告、药品监督管理的规定，国家食品药品监督管理局和国家工商行政管理总局经过审议通过，现发布《药品广告审查办法》。本办法自2007年5月1日起施行。
为保证药品广告的真实性和合法性，本办法制定。
凡利用各种媒介或形式发布的广告，包含药品名称、药品适应症或与药品有关的其他内容的，均为药品广告，应按照本办法进行审查。
非处方药仅宣传药品名称，或处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的，无需审查。
申请审查的药品广告必须符合以下法律法规及有关规定：
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的工作进行指导和监督，对违反本办法的行为，依法予以处理。
申请药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。
申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。
申请药品广告批准文号，应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
申请进口药品广告批准文号，应向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
申请药品广告批准文号时，应提交《药品广告审查表》(附表1)，并附上与发布内容相一致的样稿和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：
虚假广告的民事责任主体以及责任承担方式。广告主、广告经营者和发布者在发布虚假广告时应承担民事责任，广告推荐者如果涉及虚假广告推荐也应承担连带责任。责任承担方式包括赔偿损失、停止侵害等。文章分析了我国现行立法在虚假广告赔偿等问题上的不足，并提出立法建议
最高人民法院的司法解释，规定销售广告和宣传资料在商品房买卖合同中具有法律效力，被视为要约邀请。即使未明确载入合同，这些广告和资料也应视为合同内容，对合同订立和房屋价格有重大影响。开发商需履行广告和宣传资料中的承诺，否则业主有权要求承担违约责任。业主在
房地产广告中的法律要求。文章指出，广告中应包含开发企业或中介服务机构的信息，并禁止封建迷信内容。广告描述所有权或使用权时，需表示完整的生产、生活空间。价格、项目位置、市政条件、面积类型等需真实准确。内部结构和装修装饰要真实，不得利用其他项目形象。使用
广告位的租赁协议。包括广告位的基本情况和制作细节、租赁期限、合同总额和付款方式，以及双方的责任和权利。广告牌采用钢骨架和镀锌铁皮材料，画面采用高精度电脑喷画技术。租赁期为一年，费用包括建造、报建、制作、发布、维护等。出租方需遵守相关规定，对广告牌进行
