药品广告是利用各种媒体或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，药品广告应当按照《药品广告审查办法》规定，经企业所在地省、自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。
1药品广告审查的法律依据《广告法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品广告审查发布标准》、《药品广告审查办法》、国家有关广告管理的其他规定。
2.药品广告批准文号的申请人的资格药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。
3.不予受理药品广告申请的情形
(1)篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该医疗器械广告的发布，撤销该企业该品种的药品广告批准文号不满1年的。
(2)对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关发现不满1年的。
(3)对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号不满3年的。
(4)执行撤销药品广告批准文号行政处罚程序中的。
4.药品广告申请的审查程序药品生产企业要发布药品广告，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案;未取得药品广告批准文号的，不得发布广告。在药品生产企业所在地以外的省、自治区直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
5.药品广告申请应提交的证明文件药品生产企业申请药品广告批准文号应准备的资料包括：
未成年人节目插播广告应遵循的规定。规定包括不得播出医疗、药品等广告，每小时播放广告时间限制，不得利用不满十周岁的未成年人作为广告代言人等。同时，广告审查也是确保广告真实合法的重要流程，涉及对广告的审查、验证和建档。
广告发布合同的主要内容。合同涉及甲方广告主或广告代理单位与乙方广告发布单位之间的合作。合同内容包括广告发布期限、广告媒体要求、广告样稿审查、广告内容审查、费用及付款方式、广告安全和维修、审批手续以及保密条款等。双方共同遵守相关法律法规和规章的规定，确
投资回报预期商品广告的限制。不得明示或暗示保本、无风险或保收益等承诺，也不能利用学术机构、专业人士等的名义进行推荐证明。同时禁止发布声称替代母乳的婴儿食品广告。申请广告审查需提交内容并接受审核评估，确保符合法律法规和道德标准。
广告审查员制度的发展历程、成果与反思。自国家工商局下发相关通知以来，广告审查员制度已在全国范围内建立，约有6万至7万名持证广告审查员分布在各广告公司和媒体中。广告审查员制度对改善广告市场秩序起到了基础性作用，但在一些违法率高的领域效果不理想。因此，需
