销售劣药罪的构成要件有几个（１）客体要件。本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大，因而生产、销售假乡罪的法定刑要重于生产、销售劣药
2022-03-28
刑法对生产劣药如何处罚本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。②行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度，即本罪只能由间接故意构成。
2022-03-22
销售假药是行为犯吗生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。如果行为人同时具有上述两种行为，仍视为一个生产、销售假药罪，不实行数罪并罚。生产、销售假药罪为行为犯，而不再为结果犯，不需要足以对人体健康造成严重后果即可定罪处罚。
2022-03-17
团伙生产假药罪既遂一般判几年生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。而生产、销售假药对人体健康造成严重危害的则属结果加重犯，对其处以较重的刑罚。
2022-03-02
生产假药罪和生产劣药罪如何进行处罚药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。
2022-03-02
怎么样才构成仿制生产假药罪生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。
2022-01-14
构成销售劣药罪的条件有哪些本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。 本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大，因而生产、销售假乡罪的法定刑要重于生产、销售劣药罪，前者法定
2022-01-06
不予批签发的疫苗可以销售吗依据我国相关法律的规定，不予批签发的疫苗不得销售，并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁。第二十六条 国家实行疫苗批签发制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。符
2021-12-30
开展疫苗临床试验应当经过哪个部门批准依据我国相关法律的规定，开展疫苗临床试验，应当经国务院药品监督管理部门依法批准，国家鼓励符合条件的医疗机构、疾病预防控制机构等依法开展疫苗临床试验。第十七条 疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案，建立临床试验安全监测与评价制度，审慎选择受试者，合理
2021-10-20
制造鸦片多少克处15年有期徒刑走私、贩卖、运输、制造鸦片二百克以上不满一千克、海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大的，处七年以上有期徒刑，并处罚金。本罪侵犯的客体是国家对毒品的管理制度和人民的生命健康。由于鸦片、海洛因、甲基苯丙胺等麻醉药品和精神药品既有医用
2020-07-21
怎么认定明知是假药侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。《刑法》第141条2款规定：“本条所称假药，是指依照《中华人民共和
2020-07-21
非法提供麻醉药品精神药品罪如何认定非法提供麻醉药品、精神药品罪，是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。本罪侵犯的客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度。本罪在客观方面
2020-07-21
药品广告的审查制度药品广告是利用各种媒体或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症或者与药品有关的其他内容的，药品广告应当按照《药品广告审查办法》规定，经企业所在地省、自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布
2020-05-25
药品质量否决制度根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》及本公司《质量管理手册》的质量否决规定和要求，为保障各质量关键环节的有效控制，体现各管理程序的严肃性，增强质量管理力度，制定本程序。适用于本公司药品经营质量否决管理，
2020-05-25
法制办、食药监总局就《医疗器械监督管理条例》答问国务院总理李克强日前签署国务院令，公布了修订后的《医疗器械监督管理条例》。国务院法制办、食品药品监管总局的负责人31日就条例修订的有关问题回答了记者提问。为了解决上述问题，有必要对现行条例作全面修订。增设了医疗器械不良事件监测制度、已注册医疗器械的再评
2020-05-25
食药总局就《食药安全管理办法》征求意见,监管信息公开拟纳入考核食药总局今天就《食品药品安全监管信息公开管理办法》向社会公开征求意见。征求意见稿规定,各级食品药品监管部门在各自职责范围内建立并公布食品药品安全监管信息公开清单,及时更新并接受社会监督。各级食品药品监管部门应当建立食品药品安全监管信息公开抽查考核制度,
2020-05-25
违约金的定义、性质、分类和法律特征。违约金分为法定和约定两种类型，具有赔偿性和惩罚性。中国某进出口公司因未实际估计自身履约能力，签订了一份无法按时履行的合同，最终支付巨额违约金。为防范此类欺诈，应了解自身实际履约能力，签订合同时需实事求是，确保能在规
如何应对家庭暴力问题，介绍了相关的合法途径和法律知识。受害者可以向所在单位、居民委员会等机构投诉求助，也可向公安机关报案或起诉。任何单位和个人都有义务及时劝阻正在发生的家庭暴力行为。同时，文章还详述了学校、医疗机构等单位的责任，公安机关的职责，以及对
共同海损的定义和成立条件，包括共同海损的组成部分和成立条件的详细解释。通过案例分析，讨论了共同海损的争议问题，包括是否属于共同海损以及适航性问题和告知义务的争议焦点。
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