产品质量监督检查的统一管理机构是国务院市场监督管理部门。在县级以上地方市场监督管理部门也可以组织监督抽查。
国家采用抽查为主要方式的监督检查制度来监督产品质量。对可能危及人体健康和人身、财产安全的产品，以及影响国计民生的重要工业产品以及消费者、有关组织反映有质量问题的产品进行抽查。抽查的样品应当在市场上或者企业成品仓库内的待销产品中随机抽取。监督抽查工作由国务院市场监督管理部门规划和组织。县级以上地方市场监督管理部门在本行政区域内也可以组织监督抽查。对产品质量的监督检查，如果法律有其他规定，则按照相关法律执行。国家进行监督抽查的产品，地方不得再次抽查；上级进行监督抽查的产品，下级不得再次抽查。根据监督抽查的需要，可以对产品进行检验。检验抽取样品的数量不得超过检验的合理需要，并且被检查人不得收取检验费用。监督抽查所需的检验费用按照国务院的规定支付。如果生产者、销售者对抽查检验的结果有异议，可以在收到检验结果之日起十五日内向实施监督抽查的市场监督管理部门或者其上级市场监督管理部门申请复检，由受理复检的市场监督管理部门作出复检结论。
对于进行监督抽查的产品，如果产品质量不合格，实施监督抽查的市场监督管理部门应责令生产者、销售者限期改正。如果逾期不改正，省级以上人民政府市场监督管理部门将予以公告；公告后经复查仍然不合格，将责令停业，并限期整顿；整顿期满后经复查产品质量仍然不合格，将吊销营业执照。对于监督抽查的产品存在严重质量问题的，将依照《中华人民共和国产品质量法》第五章的相关规定进行处罚。
产品质量监督管理的相关条例。包括目的与依据、适用范围、政府领导与协调、质量管理措施、社会监督和奖励、产品质量的监督检查等方面。政府应加强对产品质量的监督管理，鼓励社会监督和舆论监督，并制定相应的监督检查计划和周期。文章旨在明确产品质量责任，保护用户和
假冒食品是否违反食品安全法的问题。依据我国食品安全法规定，生产、经营掺假食品的违法行为属于违法，需承担相应责任。具体处罚措施包括没收违法所得和食品、添加剂，并罚款。违法行为包括但不限于多种情况，如生产经营有毒有害、超过保质期的食品、添加剂等。除了上述
药品经营质量否决管理程序的目的、适用范围、职责和内容。该程序旨在保障药品经营各环节的质量控制，包括药品质量、环境质量、服务质量和工作质量。质量管理部负责监督检查各环节质量并行使否决权。否决方式包括口头批评、限期整改通知单等多种形式。该程序对于提高药品
产品质量监督管理的办法，包括设立相关管理办法的目的、必须贯彻的质量方针、行政管理部门职责、质量监督处的设置、质量监督管理部门的任务、产品质量监督检验工作及产品质量监督检验所、站的任务等。强调应严格贯彻技术标准，不断提高产品质量，并阐述了各级标准化管理
