疫苗研制来源不明的如何处理

疫苗研制来源不明的处理方式

根据我国相关法律的规定，《中华人民共和国疫苗管理法》第十一条明确规定了疫苗研制、生产、检验等过程中应当建立健全的生物安全管理制度，严格控制生物安全风险，加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理，保护操作人员和公众的健康，确保菌毒株等病原微生物的用途合法、正当。

疫苗研制、生产、检验的要求

根据我国法律的规定，疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株，应当明确其历史、生物学特征、代次，并建立详细档案，以确保其来源合法、清晰、可追溯。如果疫苗的来源不明，将不得使用。

医疗纠纷的不同表现形式

医疗纠纷可以表现为医疗事故纠纷、医疗伤害纠纷和医疗合同纠纷。

1、医疗事故纠纷：指医疗行为被确定为医疗事故而引起的纠纷。例如，一名妇女到医院分娩，分娩后因失血过多导致死亡。经过调查，发现医疗人员由于不负责任而没有及时发现子宫出血，这被鉴定为一级医疗事故。这种纠纷属于医疗事故纠纷。

2、医疗伤害纠纷：指在医疗机构为患者实施医疗行为过程中，故意或过失侵犯了患者的人身权利，给患者的生命和健康造成了侵害的纠纷。例如，一名妇女到医院分娩，因大出血需要输血，但医院为患者输进了含有乙肝或爱滋病血液的输血液体，导致患者感染了肝炎或爱滋病。虽然这种行为可以构成医疗事故，但已经超出了医疗事故的范围，属于医疗伤害纠纷。

3、医疗合同纠纷：指医患双方因为对方违反医疗合同而引起的纠纷。例如，患者拖欠医疗费用，或者医疗行为虽然没有造成损害，但已经构成了误诊、误治，或者医患双方签订了以追求某种医疗效果为目的的合同，但一方认为对方违反了合同约定。医疗纠纷很容易与医患纠纷混淆。医患纠纷除了包括医疗纠纷外，还包括与医疗行为无关的纠纷，例如病人在医院自杀、自伤、自残，医院侵犯病人的名誉权、肖像权，以及病人损害医院财物、伤害医务人员或其他病人等。