根据相关法律法规规定，药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。
普通药品广告需要经过广告主所在地省级卫生行政部门的审查，并取得药品审查批准文号后才能发布。
对于需要在异地发布的药品广告，必须持有所在地卫生行政部门审查批准文件，并经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后方可发布。
利用重点媒介发布的药品广告，即医疗广告，必须持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，方可进行广告宣传。申请办理《医疗广告证明》时，需要向当地卫生行政部门提供医疗机构执业许可证、医疗广告的专业技术内容、有关卫生技术人员的证明材料、诊疗方法的技术材料以及营业执照等证明材料。
县(区)级和地(市)级卫生行政部门在接到申请后，应在10日内完成初审，并逐级上报至省级卫生行政部门。省级卫生行政部门受理申请后，对广告内容进行审查，并在15日内作出决定。符合规定的，出具《医疗广告证明》。
根据规定，发布医疗广告需要满足以下要求：
《医疗广告证明》的有效期为一年。如果需要变更广告内容或有效期已满，必须重新办理《医疗广告证明》。
发布户外医疗广告时，必须持有《医疗广告证明》到当地工商行政管理机关办理发布手续。
广告经营者承办或代理医疗广告时，必须查验《医疗广告证明》，并按照核定的内容设计、制作、代理、发布。未取得《医疗广告证明》的广告经营者不得承办或代理医疗广告。
医疗广告的内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺骗或误导公众。医疗广告的内容仅限于医疗机构名称、诊疗地点、从业医师姓名及技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗科目、诊疗方法和通信方式等。
世界控烟框架公约的第四轮谈判情况。会议汇集了世界卫生组织的成员国，旨在制定具有法律约束力的控烟公约，同时对烟草广告发表看法，推进公共健康目标。会议包括报告和调查，媒体参与开放，并对媒体拍摄进行规定。会议期间将涉及烟草诉讼前景的报告和公众调查，以及关于
药品广告审查机关的责任及相关规定。药品广告需经卫生行政部门审查批准，跨地区发布的药品广告需持有审查批准文件并经广告发布地卫生行政部门换发广告审查批准文号。医疗广告需持有《医疗广告证明》方可宣传，且内容必须真实、健康、科学、准确。县、区级和地、市级卫生
根据《印刷品广告管理办法》规定的办理印刷品广告的程序和所需材料。办理程序包括受理申请、权属审核、核准和发证。申报材料包括申请报告、委托代理协议书、营业执照和广告经营许可证等。办理时限为7个工作日，节假日除外。
药品广告的监督管理措施。药品广告的发布需经过广告管理部门审查和食品药品监督管理局监督管理。药品广告内容必须真实、合法，并遵循相关规定。违反法律规定的药品广告会面临查处。某些特殊药品类型不得发布广告，违法药品广告的类型包括夸大疗效宣传、使用绝对化语言等
