我国的强制性产品认证制度是基于《产品质量法》、《商检法》和《标准化法》建立的。根据这些法律，指定的认证机构负责特定产品的认证业务，并向获证产品颁发CCC认证证书。地方质量技术监督局和各地出入境检验检疫局负责对列入《目录》内的产品进行行政执法监督，确保未获得认证的产品不得进入本行政区域内。
医疗器械产品目录包括以下7种产品：
乳胶制品目录包括以下1种产品：
以下产品可以免于办理强制性认证：
我国强制性产品质量认证制度的基本内容包括：
对于符合第2、3项的产品，企业可以到各直属局或国家认监委办理；符合其他各项的产品，需要到国家认监委办理。
产品质量认证与企业质量体系认证的区别。产品质量认证针对特定产品，依据产品标准，证明产品是否达标；而企业质量体系认证涉及整个质量体系，依据质量管理标准。推行产品质量认证制度旨在提高产品和企业的市场信誉，激励企业加强质量管理，并促进对外贸易发展。第三方认
产品质量认证管理条例的实施办法，旨在保证产品质量和提高产品信誉。国务院标准化行政主管部门负责统一管理全国的认证工作，并设立行业认证委员会来具体实施。企业和机构必须符合国家相关标准和要求才能申请认证，认证机构和人员需要经过审查和培训。违反相关法律的认证
国际标准化组织的认证委员会的发展历程及其在推广产品质量和质量体系认证工作中的任务和作用。通过成立TC176技术委员会和制定ISO9000系列标准，国际标准化组织促进了全球范围内的认证工作。随着全球采用ISO9000系列标准的国家和地区数量的增加，认证
利用委托加工合同制售冒牌商品的特征和表现形式。这种行为违反了多项法律及相关法规，具有本质违法性、形式隐蔽性、规避法律性和结果危害性。其表现形式包括隐藏真实产地和厂名信息、假标注企业名称和产地、伪造或冒用质量标志等认证标志、擅自销售委托人委托加工的产品
