我国的强制性产品认证制度是基于《产品质量法》、《商检法》和《标准化法》建立的。根据这些法律，指定的认证机构负责特定产品的认证业务，并向获证产品颁发CCC认证证书。地方质量技术监督局和各地出入境检验检疫局负责对列入《目录》内的产品进行行政执法监督，确保未获得认证的产品不得进入本行政区域内。
医疗器械产品目录包括以下7种产品：
乳胶制品目录包括以下1种产品：
以下产品可以免于办理强制性认证：
我国强制性产品质量认证制度的基本内容包括：
对于符合第2、3项的产品，企业可以到各直属局或国家认监委办理；符合其他各项的产品，需要到国家认监委办理。
产品认证分为强制认证和自愿认证两种。一般来说，对有关人身安全、健康和其他法律法规有特殊规定者为强制性认证，即“以法制强制执行的认证制度”。其他产品实行自愿认证制度。它的作用有哪些？ 实行产品质量认证的目的是保证产品质量，提高产品信誉，
依据《产品质量法》会处于没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品货值金额等值以下的罚款;有违法所得的，并处没收违法所得;情节严重的，吊销营业执照。CCC认证制度是我国的一个强制性法律法规，企业生产了3C认证产品目录内的产品而没有办3C认证，那么地方质
在行政执法实务中，相对人生产、销售不合格产品或者销售未经强制性认证的产品等其他违法行为，被质量技术监督执法部门查处，往往有些相对人在立案调查处理的过程中，就主动贴出召回公告，或者相对人根据消费者的要求给予退货或退款、赔偿处理的，这时的违法所得如何计算
国家质量监督检验检疫总局和国家食品药品监督管理局于2006年4月30日发布了“关于部分医疗器械产品检测有关问题的公告”，为落实和实施公告要求，现对医疗器械强制性产品认证的实施做如下规定：
