根据相关规定，禁止发布广告的药品和医疗器械包括以下几类：
这些药品具有特殊的药理作用或治疗特定疾病的功能，因此不得在广告中进行宣传和推广。
这类药品和医疗器械主要用于改善和治疗男性性功能障碍，由于涉及个人隐私和敏感问题，禁止在广告中进行宣传和推广。
试生产期药品和医疗器械是指尚未正式生产和销售的产品，其安全性和有效性尚未经过充分验证，因此不得在广告中进行宣传和推广。
这些药品和医疗器械已经被国家及省、自治区、直辖市药品监督管理部门明令禁止生产、销售和使用，因此不得在广告中进行宣传和推广。
此外，根据相关规定，“传播媒介不得发布处方药广告”再次得到重申。对于经审查同意在医药专业类媒介上发布的处方药广告，必须在广告中注明“仅限医药专业媒介发布”，并在其中加入忠告语“请按医生处方购买和使用”，以提醒消费者合理使用药品。
药品广告审查机关的责任及相关规定。药品广告需经卫生行政部门审查批准，跨地区发布的药品广告需持有审查批准文件并经广告发布地卫生行政部门换发广告审查批准文号。医疗广告需持有《医疗广告证明》方可宣传，且内容必须真实、健康、科学、准确。县、区级和地、市级卫生
一起开发商虚假广告案例。某开发商宣传其房地产项目拥有高绿化率，但实际调查中，绿化率未达到宣传的数值。法院认定开发商在广告宣传中存在虚假成分，违反了广告法和合同法的规定，因此判决开发商赔偿购房人8万余元。此案例提醒开发商应遵守法律法规，确保广告宣传真实
河南省整顿和规范市场经济秩序的工作要点，包括食品药品专项整治、知识产权保护工作和打击商业欺诈以净化市场环境。其中，重点加强食品药品安全的监管，深入开展食品专项整治，推进农村药品监督和供应网络建设；继续开展保护知识产权专项行动，加大对侵犯知识产权行为的
加盟机构虚假宣传的处罚措施。对于虚假宣传行为，监督检查部门会根据《反不正当竞争法》和《广告法》进行处罚。处罚措施包括责令停止违法行为、罚款、吊销营业执照等。对于情节严重者，还可能追究刑事责任。此外，对于医疗机构等特定行业的违法行为，还会受到卫生行政部
