一级分类:
二级分类: 不限 消费者权利 经营者义务 消费争议 产品质量 消费者权益法
三级分类: 不限 产品质量标准 产品质量认证 产品质量检验 产品质量管理 产品质量责任和义务 产品质量投诉 产品质量损害赔偿 产品质量监督
《关于惩治生产、销售伪劣商品犯罪的决定》将之作为单独罪名加以规定,对于有力打击现在社会广泛存在的生产、销售伪劣产品的行为具有重要意义。只要实施上述其中一种行为便可能构成生产,销售伪劣产品罪,同时实施多种行为的,也只以一罪论处。生产、销售伪劣产品构成犯罪的,要求销售数额在5万元以上。销售金额反映了行为人生产、销售伪劣产品的规模、行为持续时间、危害范围以及行为人的主观恶性。
2024-04-26
食物中毒,可以以按照过错及损失来要求商家来负责赔偿的,就自己的实际损失向商家主张相应的医疗费、住院费、误工费等。此外可以向消费者保护协会进行投诉,主要相应的赔偿。从事住宿、餐饮、娱乐等经营活动或者其他社会活动的自然人、法人、其他组织,未尽合理限度范围
2024-04-25
目前农产品质量安全监管的主要法律依据是《农产品质量安全法》和2009年实施的《食品安全法》,但与之相配套的地方性法律法规和实施细则缺位。比如,如何进一步明确部门监管界限,完善各环节的衔接措施,分段把好质量安全源头关、生产关、流通关、入口关,全面落实质量安
2024-04-22
根据《食品安全法》第九十六条第二款规定,消费者在购买到不符合食品安全标准的食品或明知是不符合标准的食品时,除了要求赔偿损失外,还可以要求支付价款十倍的赔偿金。在法律
2024-04-22
根据《刑法》第一百四十二条的规定,销售劣药且对人体健康造成严重危害的行为将被判处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金。如果后果特别严重,将被判处十年以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金或者没收
2024-04-21
一般而言,产品缺陷侵权责任的构成要件包括:。产品缺陷,或称产品瑕疵,是指产品存在的不合理的危险性。在产品缺陷侵害人身权中,损害后果表现为消费者、使用者或第三人的生命健康权的损害。一般认为,由于产品瑕疵侵权是一种特殊侵权,不适用过错责任原则,故限制精神
2024-04-21
当消费者遇到自己的权益被侵害时,是需要维护自己的权益的,往往会通过投诉消协的方式来维护自己的权益。对于海南省各个地方的市民来说也是有必要了解自己所在地区消费者投诉协会的电话。
2024-04-21
1细节的概念及内涵?细节就是生产过程中,某一工序的一个环节或某一方面。一些细节,因其小而容易被人们所忽视,然而它却可能造成大问题。2细节管理的重要性?在生产过程中,对细节的关注显得尤为重要。经过逐步检查、实物试验、布面验证,得到的结果是细纱机后包接头形成
2024-04-19
3产品质量稳定,能正常批量生产,并提供有关证明材料。
2024-04-18
根据我国药品管理法的规定,劣药是指药品成分与国家药品标准不符合的药品,对此生产和销售劣药未构成犯罪的,可以没收劣药和违法所得,并处以该批劣药相当正品价格的3倍以下的罚款。如果劣药对人体健康造成严重危害,则构成犯罪,处以有期徒刑和罚金。假药是指药品成分
2024-04-18
目前涉及蔬菜产品及其制品的国家标准总共大约有67项,这些标准涵盖了从蔬菜的种子质量分级、蔬菜种植、蔬菜成分分析,以及蔬菜制品的代写代发论文加工等一系列产前、产中、产后的相关标准。在这些标准中与“蔬菜有毒有害物质限量及检测方法”密切相关的标准主要有:GB18
2024-04-18
市场监督管理部门或者其他国家机关以及产品质量检验机构不得以对产品进行监制、监销等方式参与产品经营活动。产品质量法规定的有关产品质量的民事责任包括两类:一类是销售者对其出售的产品的质量担保责任。即产品质量法所规定的因产品存在缺陷给他人人身、财产造成损害
2024-04-16
产品缺陷是指产品存在危及人身、他人财产安全的不合理的危险;产品有保障人体健康,人身、财产安全的国家标准、行业标准的,是指不符合该标准。合理的危险不构成产品缺陷,合理危险导致人身财产损害,产品的生产者和销售者是不应承担赔偿责任的,如电可以触死人、农药可
2024-04-16
严重地损害企业的利益,使相当一批名优产品不同程度地遭受假冒伪劣商品的冲击,造成企业产品销售额和利润明显下降,信誉受损。据估算,全国一年因假冒伪劣商品所造成的损失约有1300多亿元;因此,打击制造和销售假冒伪劣商品不仅是经济问题,而且是严肃的社会和政治问题
2024-04-15
质检机构、质量鉴定组织单位由于故意或者重大过失造成仲裁检验报告、质量鉴定报告与事实不符,并对当事人的合法权益造成损害的,应当依法承担相应的民事责任。同时有关人员在仲裁检验和质量鉴定工作中玩忽职守,以权谋私,收受贿赂的,由其所在单位或者上级主管部门给予
2024-04-15
药品经营质量否决管理程序的目的、适用范围、职责和内容。该程序旨在保障药品经营各环节的质量控制,包括药品质量、环境质量、服务质量和工作质量。质量管理部负责监督检查各环节质量并行使否决权。否决方式包括口头批评、限期整改通知单等多种形式。该程序对于提高药品
公司中第一责任人的定义及其职责。第一责任人包括部门员工和部门负责人,需记录投诉者的信息并及时上报。公司设立产品质量投诉处理小组,由质管部、生产部、销售片区负责人组成,负责处理投诉事件。处理投诉时需分析原因、沟通并坚持原则,处理方式包括赔礼道歉、赠送产
技术法规、标准与合格评定程序的相关内容。技术法规涉及产品特性和相关工艺、生产方法的规定,具有强制性,主要关注国家安全、产品安全等。技术标准则是经公认机构批准的规则、指南或特性的文件,影响国际贸易。合格评定程序用于确定产品是否满足技术法规或标准要求,包
产品质量认证的定义和种类。产品质量认证分为强制认证和自愿认证,其中安全认证属于强制认证,旨在验证产品保障人身安全和环保性能;合格认证则属于自愿认证,是对商品全部性能的综合质量认证。企业通过产品质量认证能提升产品竞争力,保护消费者权益。