一级分类：
二级分类： 不限 消费者权利 经营者义务 消费争议 产品质量 消费者权益法
三级分类： 不限 产品质量标准 产品质量认证 产品质量检验 产品质量管理 产品质量责任和义务 产品质量投诉 产品质量损害赔偿 产品质量监督
谁负责我国的产品质量监督国务院市场监督管理部门主管全国产品质量监督工作。此外，国务院有关部门以及县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责产品质量监督管理工作，在本行业内进行产品质量方面的行业监督和生产经营性管理工作。这类产品直接涉及人身安全，往往与人们日常生活密切
2024-12-13
消费者未购物,商家需要接受其监督吗特别是消费者有权参与国家消费政策和相关立法的制定，并对其实施加以监督。
2024-12-12
如何举报保健用品虚假宣传保健品虚假宣传是可以向12315进行举报的，也可以去当地工商局 举报这个商家，顺便去下派出所。例如，在广告中给商店冠以"百年老店"的称号，但实际只有数十年历史。这可以作为广告所涉及的内容，欺诈广告往往将这些情况大力夸张，以蒙骗顾客，还有虚假的还本销售，谎称免
2024-12-11
产品质量检验制度分类产品质量检验机构，是指承担产品质量监督检验、仲裁检验等公证检验工作的技术机构。此外，还有一类检验机构属于社会中介组织性质的，它们不隶属于任何政府部门和事业单位，依法设立，经有关部门考核合格后，依法独立承担产品质量检验任务。
2024-12-11
以次充好如何处罚第一百四十九条生产、销售本节第一百四十一条至第一百四十八条所列产品，不构成各该条规定的犯罪，但是销售金额在五万元以上的，依照本节第一百四十条的规定定罪处罚。第一百五十条单位犯本节第一百四十条至第一百四十八条规定之罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的
2024-12-11
香港卖假货如何处罚被香港海关和警察联合查处，一般处罚金和关闭店面一定期限作为处理。生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒
2024-12-10
国务院关于同意调整打击生产销售假药部际联席会议制度的批复你局关于调整打击生产销售假药部际联席会议制度的请示收悉。同意调整打击生产销售假药部际联席会议制度。根据国务院领导同志指示、成员单位要求或工作需要，可以临时召开会议。自本批复印发之日起，《国务院关于同意建立打击生产销售假药部际协调联席会议制度的批复》停
2024-12-10
新食品安全法建立最严厉的惩处制度黄薇称，这次修改食品安全法的考虑，共有三个需要。对这些实践中提出的新的问题，需要法律制度予以回应。此外，黄薇称，将要建立最严厉的惩处制度，发挥重典治乱威慑作用的需要。从目前的执法实践看，违法的生产经营行为仍然存在，整个社会对加大违法行为成本、严厉惩处
2024-12-07
产品缺陷造成损害的赔偿诉讼时效是三年。产品质量缺陷造成他人财产损失的，受害人有权要求获得赔偿。
2024-12-06
销售不合格手机如何处罚销售不合格手机会根据《产品质量法》的规定进行处罚。包括没收这些不合格商品，没收销售不合格商品的利润，并根据不合格商品的货值的倍数进行处罚。返厂商品的账务处理,要严格执行有关财会制度,要真实体现,全面反映返厂商品的应收应付关系,不得遗漏。仓库保管员将返厂的
2024-12-05
药品零售连锁企业有关规定第二条药品零售连锁企业，是指经营同类药品、使用统一商号的若干个门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的组织形式。药品零售连锁企业门店通过地市级药品监督管理部门审查，并取得《药品经营企业许可证》。
2024-12-03
什么是产品质量认证制度所谓产品质量认证，是由依法取得产品质量认证资格的认证机构，依据有关的产品标准和要求，按照规定的程序，对申请认证的产品进行工厂审查和产品检验等，对符合条件要求的，通过颁发认证证书和认证标志以证明该产品符合相应标准要求的活动。
2024-11-30
食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知为做好第一类医疗器械备案工作，根据总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》、《关于发布第一类医疗器械产品目录的通告》的有关规定，现就有关事项通知如下：。列入第一类医疗器械产品目录的医疗器械及体外诊断试剂分类子目录中的第一类体外诊断试剂，或经分类界
2024-11-28
国家高新企业认证条件有哪些高新技术企业是指在《国家重点支持的高新技术领域》内，持续进行研究开发与技术成果转化，形成企业核心自主知识产权，并以此为基础开展经营活动，在中国境内注册一年以上的居民企业。根据《高新技术企业认定管理办法》高新企业认定条件如下：。国家新药须提供国家食品药
2024-11-26
做头发不满意可以向理发店索赔吗日前，一位女子到发廊做头发，因对美发效果不满，索要数千至1万元赔偿，并经工商调解不成，进而大闹发廊骚扰店主，并惊动了警方。警方介入耐心做工作，消费者在警方及工商见证后，接受店主提出的赔偿方案，双方化干戈为玉帛。从法律精神来看，无损害就不谈赔偿。在出现
2024-11-26
药品经营质量否决管理程序的目的、适用范围、职责和内容。该程序旨在保障药品经营各环节的质量控制，包括药品质量、环境质量、服务质量和工作质量。质量管理部负责监督检查各环节质量并行使否决权。否决方式包括口头批评、限期整改通知单等多种形式。该程序对于提高药品
公司中第一责任人的定义及其职责。第一责任人包括部门员工和部门负责人，需记录投诉者的信息并及时上报。公司设立产品质量投诉处理小组，由质管部、生产部、销售片区负责人组成，负责处理投诉事件。处理投诉时需分析原因、沟通并坚持原则，处理方式包括赔礼道歉、赠送产
技术法规、标准与合格评定程序的相关内容。技术法规涉及产品特性和相关工艺、生产方法的规定，具有强制性，主要关注国家安全、产品安全等。技术标准则是经公认机构批准的规则、指南或特性的文件，影响国际贸易。合格评定程序用于确定产品是否满足技术法规或标准要求，包
产品质量认证的定义和种类。产品质量认证分为强制认证和自愿认证，其中安全认证属于强制认证，旨在验证产品保障人身安全和环保性能；合格认证则属于自愿认证，是对商品全部性能的综合质量认证。企业通过产品质量认证能提升产品竞争力，保护消费者权益。
